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L'actualité de la fondation

09/05/2017 aide pour Lou

Recherche de bénévoles pour aider Lou

Lou 18 ans – presque 19-. Il termine un cursus scolaire (chaotique, insuffisant et décevant). Il se retrouvera donc à la maison dès septembre sans aucune qualification. .


Le manque de places en centres de jour nous met devant une échéance de 4 à 8 ans d’attente avant qu’il puisse intégrer un tel centre qui de toute façon, serait un option par défaut, tant nous restons persuadé que Lou pourrait encore progresser et, à sa mesure, intégrer une vie au sein de la société grâce, entre autre, à ses talents musicaux.

Face à cette situation, nous n’avons plus d’autre choix que d’agir et de ne plus taire nos besoins, les aides et soutiens indispensables pour construire un avenir pour Lou, avec ceux qui voudront et pourront nous aider.

Nous avons parfaitement conscience de la déficience – ou plutôt différence – mentale de Lou. Nous savons pertinemment bien que Lou ne sera jamais totalement autonome et qu’il aura besoin de nombreuses aides à sa vie adulte. Mais au vu des multiples combats gagnés, années après années, mois après mois, jours après jours, nous mesurons l’énorme potentiel de progrès qu’il serait capable d’encore acquérir.

C’est pourquoi nous faisons appel à toutes les bonnes volontés pour nous aider dans ce combat pour son avenir.


Nous souhaitons, à court et moyen terme, mettre en place un planning d’activités, organisant l’emploi du temps de Lou (apprentissages, carrière musicale et loisirs) dans les « heures ouvrables », afin que Claire et moi puissions continuer à exercer nos professions.


Pour ce faire, nous allons faire appel d’une part, à des aides professionnelles pour tout ce qui tient aux apprentissages à l’autonomie et d’autre part à des personnes bénévoles pour différentes fonctions / occupations : apprentissages, éveil, loisir (décrites ci-dessous).


Si vous disposez d’un peu de temps en semaine (2 à 3 heures) et de manière la plus récurrente possible (ou si vous connaissez des personnes susceptibles d’être intéressées), voici les différents profils recherchés :


Postes occasionnels : (disponibilité tel ou tel jour)

-Des « chauffeurs » (transports de Lou vers ses différentes activités selon le futur planning et nos propres disponibilités)

-Des « accompagnateurs » (pour accompagner Lou dans telle ou telle activité (carrière musicale p. ex.))


Postes d’enseignement / d’éveil : (1 à 2 h/sem. / éventuellement 1 semaine sur 2)

-Prof de mat : calcul, gestion de l’argent, gestion du temps

- Prof de français (orthographe, vocabulaire)

- « étude du milieu » (sensibilisation au monde)

- Langue (anglais) (Lou se débrouille déjà pas mal)

- Sport (jogging, piscine, …)

- Poste « détente » accompagnement (loisirs : toutes suggestions bienvenues)

…Toute idée est la bienvenue selon vos compétences…



Accompagnements professionnels (via Ligue braille, ONA, Fondation I see et autres…) (qq. H. sem.) :

- autonomie (maison)

- autonomie déplacement (canne)

- Informatique / tablette / Smartphone

- Braille

- Autonomie (repas)

- psychomotricité fine


Développement musical de Lou :

- prof de chant

- Cours de piano

- activités musicales « loisirs » (Créahm)

- Projet musical professionnel (nous aider dans les contacts, démarches etc.)


Vous vous reconnaissez dans l’un de ces postes ? Vous avez la possibilité de nous aider ? Vous avez l’envie de passer des moments enrichissants au contact de Lou de manière récurrente ?


Important : si vous connaissez des personnes susceptibles d’être intéressées, merci de leur transmettre l’information.

Nous vous proposons une réunion d’information et de prise de contact le lundi 29 mai 2017 de 18h30 à 20h30 dans les bureaux de la Fondation Lou, 212, chée de la Hulpe à 1170 Bruxelles.

Si vous souhaitez vous engager dans le projet mais n’êtes pas disponibles à cette date, merci de nous le faire savoir (nous vous tiendrons informé de l’évolution du projet).

Dans les deux cas, merci de nous contacter afin de vous transmettre un formulaire à nous renvoyer.



Nous contacter

Enfin, la Fondation Lou recherche l’une ou l’autre personne susceptible d’aider la Fondation Lou dans des tâches administratives ou de gestion (2 à 4 h/semaine). Si intéressé, merci de contacter Luc directement (et on en reparlera lors de la réunion du 29 mai).



En vous remerciant de nous avoir lu.

Bien à tous.

Luc & Claire Boland – Bailly

Vincent Boland (co-coordinateur)



09/06/2016 Expo vente aquarelles au bénéfice de la Fondation Lou

Expo vente aquarelles au bénéfice de la Fondation Lou

Le grand-père de Lou, Paul Boland, du haut de ses 93 ans, s’est mis en tête de faire une expo-vente de ses aquarelles dans la résidence où il vit, au bénéfice de la Fondation Lou et de son projet de centre artistique pour artistes à besoins spécifiques. Le vernissage sera l’occasion pour Lou d’y faire une petite prestation.


Expo du 23 au 30 juin 2016.

Vernissage et prestation de Lou: jeudi 23 juin à 17h30.

Résidence des jardins du Longchamp

Avenue Winston Churchill, 255 – 1180 Bruxelles


expo

Expo


23/05/2016 Une société coopérative artistique : COOP’ART

Le projet de la Fondation Lou : Une société coopérative artistique: COOP’ART

itunes Lou

Coop’ART

Après maintes réflexions, un conseil d’administration, des rencontres et contacts informels (et de très nombreux autres à venir), la Fondation Lou lance un projet ambitieux pour Lou et d’autres artistes porteurs de handicap : la création d’une société coopérative à finalité artistique (sous forme d’ ETA ? (Entreprise de Travail Adapté) afin de permettre à des artistes porteurs de handicap de développer des projets artistiques individuels et collectifs.


Partant du principe que :


  • Des structures (centre de jour artistique ou centre d’expression artistique) existent déjà (le Créahm BXL et à Liège) et s’adressent à des personnes porteuses de handicap légers à modérés et exclusivement mentaux. De même, des centres d’hébergement proposent à leurs bénéficiaires des ateliers artistiques.
  • Il n’existe rien de structurel pour les artistes porteurs d’autres handicaps (moteurs, sensoriels, …) ou de handicap mental léger qui développent de réels talents artistiques (musique, art de la scène, arts plastiques) et qui souhaitent en faire un métier.
  • Ces personnes, de par leur handicap ont des besoins spécifiques et ont difficile à percer dans leur domaine (stigmatisation, refus d’insertion dans un circuit traditionnel : troupe de théâtre, firme de disque, etc. ou difficultés administratives, d’accompagnement, de promotion etc.)
  • Ces personnes ne se voient pas comme étant avant tout handicapées et donc n’envisagent pas d’intégrer les structures existantes.
  • De tels projets existent en France et ailleurs.
  • L’objectif étant de favoriser l’inclusion en ouvrant la porte à d’autres artistes dits « normaux » et de parrainer le tout avec des artistes engagés et confirmés.


    Intéressés par ce projet (nom provisoire : COOP’ART )


    Des compétences dans le domaine de la gestion, du droit (du travail, droits d’auteurs, droits relatifs à la PH), de l’associatif (asbl, société coopérative), des arts, de l’encadrement, de l’animation etc ? Du temps libre et concret à consacrer au montage du projet ? Des suggestions ? Personne concernée ?

    Nous contacter


    itunes Lou

    Coop’ART


  • 16/02/2016 ABBEY ROAD : concert au bénéfice de la Fondation

    Un concert du groupe ABBEY ROAD (cover des Beatles) au bénéfice de la Fondation Lou

    Venez nombreux nous soutenir !


    Le samedi 19 mars à 20h30,
    le Rotary de la Louvière en collaboration avec le Rotaract, organise un concert avec le groupe ABBEY ROAD (le meilleur groupe cover des Beatles)

    Salle de l'Institut Saint-Joseph,
    55 rue G. Boël
    La Louvière.


    entrée dès 19h30 !
    Le droit d'entrée est modique (20 euros avec deux boissons comprises).

    INFOS ET RESERVATION : Le Rotary de La Louvière

    Merci au Rotary Club de la louvière pour son soutien !


    itunes Lou

    Concert Abbey Road au bénéfice de la Fondation Lou



    07/02/2016 Une nouvelle chanson pour Lou: Liés

    Une nouvelle chanson pour Lou: Liés

    Après trois ans, voici enfin une nouvelle chanson pour Lou : Liés.


    Merci de nous soutenir en partageant cette vidéo afin que nous puissions construire un futur pour lui et d’autres…
    Musique : Guillo & Lili Ster
    Paroles : Guillo, Luc & Lou Boland
    Arrangements et instruments et chant : Lou Boland
    Images et montage : Luc Boland
    Photos extraites du DVD « Lettre à Lou »
    Photos additionnelles : Lara Herbania et Julian Hills
    Chanson composée durant la tournée du Collectif Artypique (Août 2015)
    Production : Fondation Lou - Itinéraire Bis





    La chanson « Liés »




    23/10/2014 Campagne de sensibilisation

    Une campagne contre la priorité des trams

    Un article du code de la route belge est particulièrement inadapté et dangereux.

    Ces jours-ci, une campagne de la STIB et de l’Institut Belge pour la Sécurité Routière rappelle au public bruxellois la priorité absolue des trams sur les piétons.

    La Fondation Lou lance une contre-campagne, à sa mesure et vous remercie de la relayer afin de faire réfléchir tout un chacun.


    Il y a un an, alors que Lou s’exerçait à l’usage de la canne blanche sur la voie publique et traversait une voie de tram, l’un d’eux est arrivé à vive allure et s’arrêta à 50 centimètre de nous.


    L’article 42.4.6. du code de la route qui donne la priorité absolue à un tram est un réel danger, tant pour les personnes aveugles ou déficientes visuelles (un tram étant souvent silencieux ou noyé dans les sons de la ville), que pour les personnes à mobilité réduite, les poussettes, les personnes âgées etc…


    Cet article, défendu par la STIB pour des questions de productivité, doit être retiré.


    Les lois doivent montrer l’exemple du vivre ensemble.


    Un article du journal Le Soir réagit aussi à cette campagne et pose habilement la question de la justification de cette article du code de la route.


    STOPprioritéTRAM

    STOP A LA PRIORITE DES TRAMS



    18/09/2014 Projections automne 2014

    Projections - débats « Lettre à Lou » automne 2014 (Belgique – France)

    Diverses projections – débats - rencontres autour du film « Lettre à Lou » sont programmées cet automne (2014)


    Dates et lieux :

    - COMINES Jeudi 25/9/2014 à 19h00 – Projection, débat

    - PARIS (Clichy sous Bois) Vendredi 3/10/2014 à 14h00 - Projection, débat

    - BRUXELLES Vendredi 17/10/2014 à 20h00 – Rencontre


    Information sur les affiches ci-dessous.


    Teaser « Lettre à Lou » :


    comines

    « Lettre à Lou » à Comines


    Clichy sous bois

    « Lettre à lou à Clichy sous Bois


    comines

    Rencontre débat à Bruxelles


    04/06/2014 1 million chanson Lou

    La chanson « Lou, je m’appelle Lou » franchit le cap du million de vues

    La chanson « Lou, je m’appelle Lou » franchit le cap du million de vues et a permis de récolter des fonds pour les projets de la Fondation.


    Editorial :

    Ce ne sont pas les 2 milliards de vues de Gangnam Style mais tout de même : quand un jeune ado musicien, aveugle et autiste, franchit la barre des 1 million de vues sur You tube avec sa chanson « Lou, je m’appelle Lou »…
    Merci pour vos nombreux partages et soutien.
    1 million de vues, pour une chanson qui ne laisse personne indifférent, à contre-courant du showbiz, de la perfection, d'un monde plongé dans le marasme. 1 million de personnes prêtes à accepter Lou dans sa différence. Reste plus que 7 milliards 218 millions de personnes à atteindre.
    Pour un autre regard sur le handicap.
    Pour comprendre la réalité de Lou et de tant d’autres comme lui.


    Quelques chiffres liés à la chanson:

    - La vision de la chanson a permis à trois familles de mettre un nom sur le syndrome de leur enfant

    - La chanson a permis de récolter près de 14.000 € de dons.

    - Elle a relancé la vente du DVD « Lettre à Lou » (+50 %)

    - Elle a permis de récolter près de 2.000 € de droits publicitaires sur You Tube

    - Elle a généré plus de 5.000 messages de sympathie, d’émotions et de remerciements.

    - Enfin, la vente de la chanson sur les plateformes numériques de vente a rapporté un peu plus de 100 € à ce jour.

    L’ensemble de ces montants seront affectés au projet de réalisation d’une maison de vie pour plusieurs jeunes adultes en situation de handicap, dont Lou, qui au delà de son talent musical, restera très dépendant d’autrui à sa vie adulte, étant donné son schéma mental. Compte tenu du manque cruel de lieux de vie pour des adultes handicapés en Belgique, nous n’avons d’autres choix que de construire nous-mêmes un projet.


    La chanson "Lou je m'appelle Lou" est toujours disponible sur iTunes et les autres plateformes de ventes au prix de 0,99 €


    La chanson « Lou, je m’appelle Lou »:



    itunes Lou

    »Je m’appelle Lou » sur iTunes


    04/06/2014 Bilan 2013

    Bilan 2013 de la Fondation

    Dans une volonté de transparence, la Fondation Lou publie annuellement son bilan sur le site (et aux greffes du tribunal de commerce).


    L’ensemble des bilans est consultable sur page > « objectif » du site.

  • Bilan BNB 2013 (fichier pdf)

  • Bilan moral et financier Fondation Lou 2013.pdf (fichier pdf)

  • 20/05/2014 Handi awards

    Lou, primé aux Handi Awards 2014

    Lou a reçu l'Handi Awards 2014 de la culture et (surprise) son papa a aussi reçu un prix pour son engagement citoyen.


    Durant son discours, Lou a dit : "comme dit souvent mon père : on a trop tendance à regarder les défauts, plutôt que les qualités"


    Photos : Images sur la page Facebook de la Fondation


    Merci à la Fondation « Le troisième œil » pour ces récompenses !



    itunes Lou

    Lou aux Handi-awards 2014


    09/04/2014 Forum Morsier

    NOUVEAU ! Un forum sur le syndrome de Morsier

    la Fondation Lou a le plaisir de vous annoncer qu’un forum a enfin été créé pour toutes les personnes francophones (parents, proches, personnes concernées) porteuses du syndrome de Morsier.

    Une occasion unique d'échanger nos expériences, conseils, questions, trucs et astuces.

    Une occasion aussi de nous unir dans notre quotidien au delà des distances qui nous séparent.

    Ce forum est un forum privé, où nous pourrons donc nous exprimer librement, mais dans le respect des autres, de leurs sensibilités et difficultés. Il ne sera en aucun cas un lieu de défoulloir !


    Pour y participer, c'est très simple, il suffit de vous y inscrire et de passer par le sous-forum "présentation" et vous présenter afin que chacun puisse faire la connaissance des autres.

    Ensuite, à chacun de poser ses questions ou apporter ses réponses, suggérer des sujets etc.


    L'adresse : Froum Morsier (lien)


    Ensemble, on est plus fort !



    itunes Lou

    Forum Syndrome de Morsier - Fondation Lou


    03/04/2014 La cuite

    24/4 : spectacle "La cuite" au bénéfice de la Fondation Lou

    La compagnie "La radieuse" offre les bénéfices de sa représentation du 24 avril 2014 à la Fondation Lou. Venez soutenir la Fondation Lou en riant.


    Réservations : Compagnie « La Radieuse » (lien)



    Présentation de la pièce :

    Quand un matin on se réveille avec un énorme mal de tête dans une maison inconnue, auprès d’une femme dont le visage ne vous rappelle rien, on peut dire que la journée commence mal. Et en plus, quand on s’habille et qu’on découvre son pantalon plein de sang avec dans les poches une grosse somme d’argent dont on ne connaît pas la provenance, on peut en déduire que la nuit a dû être agitée. Mais que s’est-il passé la veille ?

    Michel Serpollet devra démêler ce sac de nœuds au cours de cette pièce où les découvertes et les situations les plus inconfortables s’enchaîneront tambour battant.


    Merci !


    itunes Lou

    Spectacle « La cuite » au bénéfice de la Fondation Lou


    25/03/2014 Lettre à Lou, best-seller

    Le DVD « lettre à Lou », best-seller !

    Le DVD « Lettre à Lou » est désormais « best-seller » avec plus de 7.500 DVD vendus !

    Merci de votre curiosité et votre soutien indispensable pour l’avenir de Lou et les projets de la Fondation Lou
    Merci !


    itunes Lou

    "Lettre à Lou", best-seller.


    17/01/2014 Je m’appelle Lou sur iTunes

    Lou, je m’appelle Lou sur iTunes

    La chanson "Lou je m'appelle Lou" est enfin disponible sur iTunes et les autres plateformes de ventes.

    Merci de nous soutenir en partageant l'information et en l'achetant (0,99 €) (les premiers jours seront cruciaux pour la faire exister dans le grand bruit médiatique !).
    merci !


    itunes Lou

    "Je m’appelle Lou" sur iTunes


    23/12/2013 Voeux 2014

    Nos vœux 2014

    Après une année de tous les engagements et de présence médiatique,
    Après avoir mis mon p’tit Lou en avant à maintes reprises,
    Comment ne pas faire de vœux qui résument en 3’30’’ le fond de ma pensée, aussi utopique soit elle.
    Comment ne pas proposer « quelque chose » dans une société en mal de repères.
    Je vous souhaite à toutes et tous, une année 2014 faite d’espoir dans le changement.

    Luc Boland (Président de la Fondation Lou)



    20/10/2013 Formidable

    Lou « Formidable »

    lettre_a_lou

    La prestation de Lou à Cap 48.


    Suite à la belle prestation de Lou lors de la soirée du téléthon belge « Cap 48 », c’est l’emballement médiatique.


    Merci pour votre curiosité, vos compliments qui nous arrivent par centaines (et dont il nous est impossible de répondre à chacun) .

    A vous tous qui arrivez sur ce site, nous vous invitons à prendre le temps d’en lire un peu plus sur Lou et sa réalité.

    Merci aussi de soutenir les projets de la Fondation Lou.

    …Et rejoignez-nous sur La page Facebook de la Fondation Lou (lien)


  • La prestation de Lou à Cap 48 :




  • 20/10/2013 Festival EOP!

    Le Festival EOP !

    le Festival International du Film « Extra & Ordinary People !» du 29/11 au 3/12/2013 (Namur et séances délocalisées).


    Né d’une initiative de la Fondation Lou et du papa de Lou, le festival EOP ! est un événement hors normes.

    Vous avez été touché par la réalité de Lou ? Celle-ci vous a fait du bien ?

    Ce festival est organisé dans le même esprit.
    Venez vous faire du bien et découvrir de nombreux « Lou », petits et grands.

    Venez rire, réfléchir et vous enrichir de la différence de l’autre.

    Aidez-nous à faire connaître cet événement en partageant cet article.

    Prenez le temps de regarder la bande annonce (sur une musique de Lou) sur :
    le site du festival EOP ! (lien).
    Merci.


    …Et rejoignez-nous sur La page Facebook du festival EOP ! (lien)

    Merci.


    eop festival

    Le festival EOP !



    26/07/2013 La page Liens de la Fondation Lou

    La page liens de la Fondation Lou

    lettre_a_lou

    La page liens de la Fondation Lou.

    La page « liens » de la Fondation Lou a été remise à jour, complétée et structurée par thématique. Ele sera très prochainement encore enrichie.


  • La page LIENS de la Fondation Lou


  • 27/02/2013 La page Facebook de la Fondation Lou

    Une page Facebook de la Fondation Lou

    lettre_a_lou

    La Fondation Lou a enfin une page Facebook.

    Vous retrouverez sur celle-ci une synthèse de toute l’actualité de la Fondation, résumé sous forme d’historique en ce qui concerne le passé (2006 > 2012)


  • La page Facebook de la Fondation Lou (lien)


  • 23/02/2013 Les vidéos de

    Vidéos de la Jam de Lou

    lettre_a_lou

    Le sixième anniversaire de la Fondation Lou a été l’occasion de faire la fête, de récolter des fonds et de permettre à Lou d’être le propre ambassadeur de sa réalité et de ses capacités.

    Tels furent les objectifs définis pour l’organisation de « La Jam de Lou »: offrir à Lou son tout premier concert.

    Tels furent les résultats puisque cette soirée fut un énorme succès : salle comble (500 personnes qui sortirent ravis du concert et hélas 300 personnes qui ne purent réserver), mais surtout une soirée emplie d’émotions et de rires, durant laquelle Lou s’est amusé et a pleinement assumé sa responsabilité.


    En guise de témoin, nous vous offrons trois petites vidéos à regarder :

  • Le blind test musical (moment de détente au milieu du concert).
  • Le reportage du journal télévisé de la RTBF.
  • Le reportage de Télé-Bruxelles.


    Bonne vision et merci pour votre curiosité.


  • Le Blind Test musical (extrait de 5 minutes):




  • Le reportage du JT de la RTBF :


    < /p>

  • Le reportage de Télé-Bruxelles :



  • 18/12/2012 Action Haîti 2010-2012

    Du matériel pour des enfants déficients visuels en Haïti


    En collaboration avec la Ligue Braille et le soutien de Fedex Express, la Fondation Lou a le plaisir de vous annoncer l’envoi de trois colis de matériel au bénéfice de l’ Ecole Saint-Vincent pour les enfants déficients visuels.


    Dès 2007, avant le tremblement de terre qui a fortement endommagé cette école, la Fondation Lou accompagnait déjà à distance un jeune haïtien, Richard, porteur du même syndrome de Morsier et du même âge que Lou Boland. C’est ainsi qu’en 2009, la Fondation a envoyé une dizaine de livres tactiles en braille, avec le concours des éditions « Les doigts qui rêvent ».


    Suite au tremblement de terre, la Fondation Lou a lancé en 2010 un appel aux dons pour l’école fréquentée par le jeune Richard, qui est la seule institution pour déficients visuels en Haïti. Un peu plus de 1.100 € ont ainsi été collectés et placés dans une comptabilité spécifique à cette opération.


    La destruction des infrastructures et les difficultés de communication ont rendu difficile la concrétisation de cette opération, raison pour laquelle c’est seulement aujourd’hui, avec l’assurance d’une bonne fin, que le matériel peut enfin être expédié.


    Outre le matériel acquis par la Fondation Lou pour une valeur de 1.680 €, la Ligue Braille s’est associée en apportant du matériel pour une valeur de 1005 €.


    30Kg de matériel sont envoyés pour une valeur totale de 2.685 € (des cannes, une machine perkins, des montres pour déficients visuels, des réveils parlants, des micros, des règles en braille, des lecteurs de cassettes pour déficients visuels, des jeux adaptés etc.).


    La société de transport Fedex s’est associée à cet envoi en pratiquant un prix coûtant.


    Nous sommes donc infiniment heureux que cette opération soit enfin menée à bon port. Que tous les partenaires et donateurs soient ici remerciés pour leur générosité.


    Pour la Fondation Lou
    Luc Boland
    Président


    lettre_a_lou

    05/12/2012 Lou je m'appelle Lou

    Lou je m’appelle Lou

    La Fondation Lou a lancé à l’occasion de la journée mondiale de la personne handicapée une action de communication et de collecte de fond au travers d’une chanson et d’un clip vidéo.
    3 jours après le lancement de l’opération, celle-ci est d’ores et déjà un grand succès avec des milliers de vues sur You Tube.


    La Fondation Lou c’est de nombreuses réalisations au bénéfice général du handicap depuis 2006 (voir ses réalisations).


  • Faites un don, ne fut-ce que de 1 € sur le compte :

  • IBAN : BE 91-001-537 71 95-76 / BIC : GEBABEBB
    FONDATION LOU
    Rue des Trois Tilleuls, 57
    1170 BRUXELLES

  • Vous pouvez aussi acheter le DVD du Film « Lettre à Lou » (Attention : codage zone 02)

  • Vous pouvez enfin fait un ordre permanent, un leg de vos biens, un leg en duo.

  • (La Fondation Lou est une Fondation privée tenue à la publication annuelle de son bilan à la Banque nationale de Belgique. Vous trouverez ces bilans sur la page « objectifs du site))


    La chanson « Lou, je m’appelle Lou »:



    20/11/2012 Jam de Lou 12-1-2013

    La Jam de Lou (soirée unique !)

  • Envie de passer une soirée unique et exceptionnelle à plus d’un titre ?
  • Envie de voir et entendre les talents musicaux de Lou, 14 ans, porteur du Syndrome de Morsier ?
  • Envie de soutenir les projets de la Fondation Lou ?


    Une date : le samedi 12 janvier 2013 à 20h00


    Une adresse : Le Théâtre 140, av. E. PLasky à 1030 Bruxelles

    « La Jam de Lou »,
    Une soirée musicale et jazzy

    avec : Lou Boland, Charles Loos, Marc Vella (Pianos)

    Julie Larousse (chant), Kathy Adam (violoncelle), Basile Pleuvion (batterie), Félix Zurstrassen (basse)… et d’autres surprises !

    Renseignements : 0473/348 999 ou Courriel

    Prix des places : 15 – 25 – 40 €

    Pour réserver vos places : C’est ici !

    Soirée au bénéfice de la Fondation Lou.

    Page Facebook de la Jam de Lou


    Un petit avant goût d’une prestation live improvisée entre Lou et Marc Vella :



    lettre_a_lou

  • 03/05/2012 Syndrome de Morsier et la musique (Patrick Watson & Lou)

    Rencontre musicale hors du commun

    Nous vous avons déjà parlé des facultés musicales étonnantes qu’ont certains enfants porteurs du syndrome de Morsier. Lou est de ceux-là. Récemment, nous lui avons fait rencontrer le chanteur canadien Patrick Watson.
    Il n’a pas fallu plus de 10 minutes pour Lou interprète deux, trois chansons du répertoire de l’artiste et que celui-ci propose à Lou de composer ensemble une chanson. Lou en a choisi le thème (« Fred is my friend ») en référence à sa grande amitiés pour Frédéric, un ado de sa classe. Tous deux se sont lancés sans filet et sans hésitation dans cette improvisation.
    Le soir même lors du concert, alors que nous nous y attendions pas, Patrick Watson a demandé à Lou de le rejoindre sur scène et de rejouer avec lui la chanson. Cela donne ceci (la « création » puis l’interprétation lors du concert) + 2 autres vidéos de leur rencontre l’après-midi.









    03/05/2012 Making-off Festival EOP!

    Le making-off du Festival EOP ! (Décembre 2011)

    Né d’une initiative de la Fondation Lou, le festival EOP ! vole désormais de ses propres ailes. Prochaine édition : décembre 2013 !



    Voici le résumé de l’événement :




    22/01/2012 Déstockage du DVD

    Destockage du DVD « Lettre à Lou »

    (2012) Après avoir atteint le chiffre symbolique de 7.000 DVD vendus,
    nous avons le plaisir de vous proposer aujourd’hui le film « Lettre à Lou » au prix de 10 €.



    Pour acheter le DVD : : C’est ici !



    Présentation du film par Philippe Bertand (France Inter) :



    11/11/2011 Festival EOP!

    Le Festival EOP ! Namur Décembre 2011

    Le Festival « Extra & Ordinary People » est né d’une initiative de la Fondation Lou. (bande annonces en bas de page)


    La 1ère édition du festival international du film « EOP ! » (Extra & Ordinary People) se déroulera du 2 au 4 décembre 2011 à Namur. Ce festival se déroulera autour de la journée mondiale de la personne handicapée (le 3 décembre) et sera « La Manifestation » belge liée à cet événement, grâce au soutien de toutes les administrations compétentes (Awiph & Phare), de tous les ministères ayant le handicap, l’égalité des chances et l’audiovisuel dans leur compétence et enfin le soutien de Cap 48 et de la RTBF.

    A la différence d’autres festivals à caractère plus professionnels et proposant des « reportages » ou des films didactiques, médicaux etc., le festival « EOP ! » a pour ambition de proposer une programmation de films d’auteurs de grande qualité, de fiction et de documentaire, accessibles à tout public. Par le passé, « Rain Man » de Barry Lewinson, « Le huitième jour » de Jaco Van Dormael, « Elle s’appelle Sabine » de Sandrine Bonnaire, « My left foot » de Jim Sheridan, « Le scaphandre et le papillon » de Julian Schnabel et bien d'autres ont démontré si besoin en était qu’il est possible de traiter du handicap dans des films à l’adresse du plus grand nombre tout en faisant « oeuvre utile » . Nombreux sont les films d’une telle qualité, mais qui ne trouvent pas de diffuseurs ou distributeurs en Belgique.

    La programmation est articulée en séances thématiques, selon les films et leur sujet. Durant 3 jours et 12 séances, des films exceptionnels venant de 10 pays seront projetés. Le festival « EOP ! » a reçu l’inscription de plus de 60 films pour sa sélection, émanant des quatre coins du monde. Et 80 % des films sélectionnés (documentaires, fictions ou docu-fictions) sont inédits en Belgique !

    Parmi les films qui seront projetés, citons : « Anne Vliegt » de Catherine Van Campen (Pays-Bas), « Blind Loves » de Juraj Lehotsky (Slovaquie), « DV8, The Cost of living » de Lloyd Newson (UK), « L'épreuve des mots » de Nicolas Favreau (France), « Marathon » de Chung Yoon-Chul (Corée du Sud), « Monica et David » d'Alexandra Codina (USA), « Nobody's perfect » de Niko von Glasow (Allemagne), « White Sound » de Sarah Tracton (Australie), ainsi que « Le Baiser » de Jaco Van Dormael (une petite perle belge de 1995).


    Si l’objectif du festival « Eop ! » est d’y attirer le grand public dans un but de démystifier les handicaps, nous avons veillé à ce que l’événement soit accessible pour toutes les personnes en situation de handicap : Accessibilité des lieux, sous-titrage des films et interprétation en langue des signes des rencontres, Audio-description et programmes en braille ou Daisy® sur demande, Pictogrammes, activation des services de répit afin de permettre à leurs parents de venir au festival. En outre, les services de transport adaptés de Wallonie seront sur le pont afin de permettre aux personnes handicapées de venir au festival. De même, un service de navettes des TEC reliera en permanence la gare de Namur à la Maison de la Culture.


    Enfin, des séances « avant-première » délocalisées et gratuites seront organisées le vendredi 2 décembre à 10h et 14h dans différentes villes de Wallonie en partenariat avec l’Awiph (cfr site internet).



    Infos public et réservations :


    Site web : Festival “EOP!” .


    N° vert : 0800/11 300 (en partenariat avec l’Awiph)
    Dossier de presse : télécharger le dossier de presse (pdf).



    Bandes annonces









    Genèse du festival « EOP ! »



    De par le monde, de nombreux festivals de films sur la thématique du handicap se sont récemment développés et rencontrent un réel succès de fréquentation tant auprès des personnes concernées que du grand public : « Sprout » (8ème édition, New-York – Etats-Unis), « Integration, You and Me » (8ème édition, Koszalin – Pologne), « Handica » (8ème édition, Lyon, France) , « Mental Power » (5ème édition, Prague, Tchéquie), « Emotion Pictures » (4ème édition, Athènes - Grèce), « En Marche » (2ème édition, Cannes - France), « The other festival» (3ème édition, Melbourne - Australie), « Handifilm » (3ème édition, Rabat - Maroc),...


    Réalisateur de films documentaires et de fiction (« Une sirène dans la nuit » avec Roland Magdane, « La Torpille » avec Catherine Jacob), auteur en 2006 d’un film sur son fils porteur d’un syndrome très rare (« Lettre à Lou »), Luc Boland a eu l’occasion de se rendre dans quelques festivals de films dans le monde où il a pu découvrir d’autres réalisations sur la thématique du handica

    Peu présents dans le paysage audiovisuel en Belgique des films de qualité traitant de ces sujets sont de formidables outils de sensibilisation, de démystification sur la différence, la déficience et le handicap

    Par l’absence de ces images écartées des grands médias, toute forme de déficience est généralement stigmatisée. Pour le grand public, il n’est souvent qu’un mot au sens vague, un cliché, une image volée au coin d’une rue. Pour le professionnel, la personne déficiente est un patient, dans la réalité du seul moment de la consultation, qui se résume alors trop souvent à une étiquette marquée du nom de sa déficience et de ses handicap

    Comment faire évoluer la représentation des professionnels et du public en général sur telle ou telle déficience ? Quelles sont les réalités, les capacités, les aspirations, les mode de vie et de perception des personnes concernées, selon leur déficience et leur handicap ? Que vivent les personnes déficientes et leur famille, une fois les portes de la consultation, de l’école ou du centre de vie refermées


    Un tel festival, peut y apporter des réponses en ayant pour objectif de faire découvrir une autre réalité de la vie d’une personne déficiente et de sa famille, d’appréhender la déficience avec un regard sur les capacités et non les limitations.



    03/10/2011 Projection / conférence / débat : “Lettre à Lou” – Un autre regard sur le handicap

    Jeudi 06/10/2011 : Projection “Lettre à Lou” / conférence- débat : Un autre regard sur le handicap. (Herve)

    A l’invitation du Plan de Cohésion Sociale de la ville de Herve,

    Luc Boland aura le plaisir d’animer une

    conférence débat sur le thème « Un autre regard sur le handicap »,

    à la suite de la projection de son film documentaire : “Lettre à Lou” .


    Date : Le jeudi 6 octobre 2011 à 20h00

    Lieu : Espace Hôtel de Ville.


    Adresse :
    Place de l’Hôtel de Ville, 4650 Herve

    Entrée gratuite – réservation conseillée

    Renseignements et réservation : 087/69 36 91 ou mail PCS Herve


    Affiche :


    lettre_a_lou


    22/09/2011 Décès de Philippe Grollet

    Décès de Philippe Grollet, administrateur et membre fondateur de la Fondation Lou

    lettre_a_lou


    La Fondation Lou a l’immense tristesse de vous faire part du décès inopiné de Monsieur Philippe Grollet, avocat, membre fondateur et administrateur de la Fondation Lou.

    C’est à son initiative qu’est née cette Fondation. Nous lui sommes et resterons éternellement reconnaissant. Nos pensées vont à ses proches et sa famille.



    Luc Boland

    Président de la Fondation Lou

    10/08/2011 Projection / conférence / débat : “Lettre à Lou” – Un autre regard sur le handicap

    Jeudi 08/09/2011 : Projection “Lettre à Lou” / conférence- débat : Un autre regard sur le handicap. (Bruxelles)

    A l’invitation du Collège des Bourgmestres et Echevins de la commune de Woluwe-Saint-Pierre,

    Luc Boland aura le plaisir d’animer une

    conférence débat sur le thème « Un autre regard sur le handicap »,

    à la suite de la projection de son film documentaire : “Lettre à Lou” .


    Date : Le jeudi 8 septembre 2011 à 20h00

    Lieu : salle CAPART (centre culturel et de congrès de Woluwe-Saint-Pierre).


    Adresse :
    Av. Charles Thielemans, 93 à 1150 Woluwe-St-Pierre (parking aisé)

    Entrée gratuite – réservation conseillée (capacité de la salle limitée)

    Renseignements et réservation : 02/773 07 48 (Mr benjamin Duplouy ou mail WSP


    Affiche :


    lettre_a_lou


    31/03/2011 EOP!

    Le Festival EOP 2011 ! (appel à films)

    Le festival EOP!, initiée par la Fondation Lou est en bonne voie de réalisation : l’appel à films est lancé.

    Voir :
    - Le site provisoire du festival (V. FR)

    - The website (ENG version)).


    Télécharger le dossier de présentation :


    Le dossier de présentation (V. FR) .

    Presentation file (ENG V.) .



    A vos agendas pour cet événement qui s’annonce grandiose.



    Eop_fil_fgestival_2011

    17/03/2011 Dephus

    Le film « delphus 2010 » produit par la Fondation Lou (vidéo)

    A la demande de delphus, Luc Boland a filmé et réalisé un film de 19 minutes qui montre et explique la delphinothérapie.
    Des rencontres étonnantes entre des êtres extra-ordinaires.



    29/11/2010 Le site de la PAH

    Le site "Annonce Handicap" est en ligne ! Le livret de sensibilisation est édité !

    1Site1.jpg Nous avons le plaisir de vous annoncer que le site sur “l’annonce du handicap”, créé par la PAH est en ligne.
    Une mine de témoignages et de réflexions pour aider parents, professionnels et personnes en situation de handicap sur ce chemin.
    Ce site est le fruit de trois ans de travail entre des parents et professionnels en Belgique et dans la mesure où la problématique de l’annonce, de ses effets et de l’accompagnement sont universels, tout un chacun y trouvera, nous l’espérons, matière à réflexion.


    Par ailleurs, nous avons également le plaisir de vous proposer le livret de sensibilisation à l'attention des professionnels.*


    Handicap_deficience_Annonce_dianostic.jpgSi ce document s'adresse avant tout aux  médecins et psychologues en charge de l'annonce, chaque professionnel pourra trouver une source de réflexions par rapport à la relation avec une personne en situation de handicap et sa famille. Ce document peut être téléchargé sur le site de la PAH, ici-même ou obtenu, en version papier auprès de la Plateforme Annonce Handicap, à l'Awiph ou auprès de Phare.

    A référencer sans modération, dans l’espoir d’aider les uns et les autres dans ce cheminement.

    Le site n’est pas encore achevé dans la mesure où nous devons encore développer les portails à l’attention des “proches”, des “frères et soeurs”, des “personnes en situation de handicap” et la partie “tout public”. Que tous les personnes qui ont collaboré jusqu'à présent à ce projet soient ici une fois encore remerciées.

    Les adresses (3 pour un même site):

    annoncehandicap.org

    annoncehandicap.be

    Plateforme Annonce Handicap

    Téléchargement du livret " Handicap, Déficience, Accompagner l'annonce du diagnostic".


    Que tous les personnes qui ont collaboré jusqu'à présent à ce projet soient ici une fois encore remerciées.


    Luc Boland
     Président de l'asbl PAH



    *Le livret a été tiré à 25.000 exemplaires qui seront : encartés dans le Journal du médecin, distribués dans les milieux d’accueil de l’ONE, les consultations de nourrissons de l’ONE, via un mailing institutionnel de Question Santé, dans l’enseignement spécialisé, auprès des employés des mutualités (Chrétiennes – Libres – Socialistes), dans le te tissu associatifs, le secrétariat des hôpitaux, dans les écoles supérieurs et universités…

    14/11/2010 Une soirée au bénéfice de la Fondation Lou

    Samedi 29/12/2010 à 20h00 : 3e Gala au bénéfice de la Fondation Lou

    Le comité de soutien de la Fondation Lou a le plaisir de vous inviter au 3e Gala de la
    Noces de vent_fondation Lou

    Une production du Théâtre Loyal du Trac
    Ecrit et mis en scène par Eric De Staercke
    Avec Catherine Connet, Patricia Dacosse, Caroline Lambert, Pascale Vander Zypen, Vincent Raoult, Olivier Leborgne, Eric De Staercke et Victor Scheffer


    Le Samedi 29 décembre 2010 à 20h00 à l’Espace Delvaux


    3 rue Gratès, 1170 Boitsfort (place Keym)

    Parking souterrain gratuit situé en face


    Prix des places: 12€ (étudiants) / 25€ (Places non numérotées) / 35€ V.I.P. (1ers rangs, champagne offert à la fin du spectacle)

    Réservations en ligne : www.eventlou.com
    (remise des places à l’entrée du théâtre dès 19h00)

    Renseignements: 0471/71.76.73. et Mail « eventLou »


    A propos de cette pièce :

    Dans notre beau royaume de Belgique, Trois frères: Léopold, Albert et Baudouin et leur sœur, Astrid, décident de se marier le même jour. Mais, destin funeste, leurs parents se tuent en quittant les noces laissant à leurs enfants et beaux-enfants l’héritage du château familial...
    Dix ans plus tard, les enfants de Bésieux se retrouvent pour célébrer leurs anniversaires de mariage dans le château devenu ruine mais encore si cher dans le cœur de chacun. Chaque arbre, chaque pierre garde les souvenirs de 4 bambins heureux … (La Libre)
    Deux doigts de nostalgie, un soupçon de rancœur, un peu d’amertume, beaucoup de regrets, un zeste de frustration et une larme de joie, bref, un cocktail explosif pour un anniversaire inoubliable…(Le Soir)
    Totalement désopilant… Un texte génial, irrésistible et tendre… Un énorme moment de plaisir…
    Du théâtre comme on en redemande où l’impro et le texte font bon ménage au profit de l’évocation d’une tranche de vie comme il en existe dans une drôle de famille où les crevettes de la côte et les châteaux wallons font toujours partie du même patrimoine… (VB.EvenLou)


    Noces de vent


    11/11/2010 Podcast émission RTBF sur la PAH

    Ecoutez en podcast l’émission radio de la RTBF sur l’annonce du handicap

    La Plateforme Annonce Handicap a été invitée à participer à l’émission « Tout autre chose » sur la RTBF La Première ce 10 novembre 2010.

    Il vous est possible d’écouter cette émission en podcast via ce lien:
    PAH émission “Tout autre chose”.


    Merci à Martine Cornil et François Collinet.


    16/10/2010 Asbl Extra & Ordinary Film Festival

    Création de l’association : Festival international de films « EOP ! »


    A l’initiative de la Fondation Lou, ce vendredi 14 octobre 2010, a eu lieu l’assemblée générale constitutive de :


    l’association sans but lucratif « EOP ! »


    L’objectif de cette association est la réalisation d’un festival international de films annuel en Belgique : « Extra & Ordinary People », sur la thématique des réalités et capacités des personnes en situation de handicap.


    La première édition de ce festival aura lieu les 2, 3 et 4 décembre 2011 à Namur (Maison de la Culture de la Province) et de nombreuses collaborations et soutiens sont en cours, dont le partenariat avec le festival du FIFF de Namur et le festival « Emotion Pictures » en Grèce (sur la même thématique).


    Le conseil d’administration de l’asbl « EOP ! » est constitué de :

    - Présidente : Nicole Gillet (déléguée générale du FIFF)

    - Vice-Président : Damien Helbig (webmaster de cap48 - personne concernée)

    - Trésorier : Barbara Friquet (directrice de gestion du FIFF)

    - Secrétaire et administrateur délégué : Luc Boland (Fondation Lou)

    - Et des administrateurs :

    - Claire Colart (département documentaire de la RTBF – en son non propre)

    - Karin Van der Straeten (assistante du délégué générale aux droits de l’enfant)

    - Yves Gérard (Directeur général de RMB)

    - Serge Kestemont (Producteur - Luna Blue Film)

    - Jacques Remacle (Consultant, journaliste, administrateur de projets culturels)

    - Frank Villano (Réalisateur)


    Merci à tous les partenaires de cette belle aventure en devenir.

    Luc Boland (Président de la Fondation Lou)



    En lire plus (document pdf) :


    Présentation du festival « EOP ! »


    15/10/2010 Colloque PAH

    Le colloque 2010 de la PAH (éditorial)

    Editorial


    Après trois années de travaux riches et intenses coordonnés par Luc Boland, au nom de la Fondation Lou et de ses objectifs,

    Avec les aides précieuses et engagées d’une quarantaine de personnes, parents et professionnels, qui se sont investis dans ce projet,

    La Fondation Lou a le plaisir de vous inviter au colloque 2010 de la Plateforme Annonce Handicap qui se tiendra le samedi 27 novembre 2010 à Bruxelles – Auditoire J (ULB – Campus Erasme) .


    Par ailleurs, le 8 novembre prochain, sera créé l’asbl Plateforme Annonce Handicap, ce qui signifie que ce vaste chantier, initié par la Fondation Lou, se pérennisera dans cette nouvelle association qui sera constituée des associations et services qui ont adhéré au projet.(voir liste ci-dessous)

    Que tous les collaborateurs, les administrations, les pouvoirs publics et privés qui ont soutenu et soutiennent ce projet, soient ici remerciés.



    Outre la présentation de nouveaux outils de sensibilisation et de soutien, ce colloque sera une occasion de découvrir des expériences belges et étrangères, d’échanger sur les pratiques existantes et d’intensifier une dynamique de complémentarité et d’amélioration permanente


    Programme colloque 2010
    Inscription en ligne colloque 2010


    La Plateforme Annonce Handicap a reçu l’adhésion de 42 associations, services et organismes suivants :


    (mise à jour au 15/10/2010) : AFrAHM, (Association Francophone d'Aide aux Handicapés Mentaux), asbl Aidants PROCHES, AP3 (Association de Parents et de professionnels autour de la personne polyhandicapée), APEM-T21 (Association de personnes porteuses d’une trisomie 21), APEDAF (Association des Parents d’Enfants Déficients Auditifs Francophones), APEPA (Association de Parents pour l'Epanouissement des Personnes Autistes), ASAH (Association des services d'accompagnements et d'actions en milieu ouvert pour personnes handicapées), ASBBF (Association Spina Bifida Belge Francophone), ASPH (Association Socialiste de la Personne Handicapée), AutiProches asbl (Association de parents et de proches de l'Autisme), C.H.A.R.G.E. Belgique asbl (syndrome de Charge), Le Chat Botté asbl (centre d'accueil de jour et de stimulation précoce), La Commission subrégionale de l’AWIPH – Liège, COP (Centre Ouïe et Parole de TOURNAI), Le C.R.A. ETOILE POLAIRE (centre de rééducation ambulatoire), Etoile Polaire (service d'accompagnement), Focus Fibromyalgie Belgique (asbl), FONDATION Lou (fondation privée - syndrome de Morsier), GESED (Groupe d'Entraide des Syndromes d'Ehlers-Danlos), GIP (Groupe Interdisciplinaire - Interuniversitaire de Périnatalité ULB/UCL) ,GRANDIR ENSEMBLE asbl, asbl HEA Belgium (Angio-oedème héréditaire (AOH)), INFORAUTISME asbl, IRAHM (Institut Royal d'Accueil pour le Handicap Moteur), La Ligue Braille asbl, La Lumière (Oeuvre Royale pour Aveugles et Malvoyants - Liège), Les Mutualités Libres, Les Mutualités Saint-Michel, La Mutualité Socialiste,ONA (Oeuvre Nationale des Aveugles), PETALES asbl (Parents d'Enfants Présentant des Troubles de l'Attachement), ProSAP (Association des services d’aide précoce - Wallonie), RéCI - Bruxelles (Réseau de Coordination et d'Intervention pour l'Intégration des personnes présentant un handicap moteur), SAPHaM (Service d'Accompagnement pour Personnes Handicapées Mentales) , Les Services de l’APEM-T21asbl, Fondation SUSA (Service Universitaire Spécialisé pour Personnes avec Autisme), association Syndrome X-fragile, Triangle (service d'Accompagnement & Aide Précoce), Vaincre les maladies lysosomales, Service d'Orthopédagogie clinique de l'UMH, et du Délégué Général aux droits de l'enfant

    29/09/2010 Opération Cap 48 2010

    Comme Lou, contribuez au succès de Cap48 ! (vidéo)

    Etant aveugle, Lou a contribué à sa mesure à l'action Cap48 qui collecte des fonds pour aider les projets des associations autour du handicap. Il a donc participé en juin à l’enregistrement du « flashmob » (clip publicitaire). Le clip dans son entièreté est visible sur You Tube, mais Lou n’y fait fort logiquement qu’une petite apparition. Voici donc la version que j’ai filmé lors de l’enregistrement en sa présence.


    Nous comptons sur vous pour contribuer vous aussi au succès de cette opération en faisant un don à Cap48 qui vient en aide à de nombreuses associations et de nombreux projets indispensables aux personnes en situation de handicap


    Chaque bénévole compte !

    Si vous voulez participer à la FORCE CAP48 et vous mobiliser pour la campagne de vente qui aura lieu du 2 au 11 octobre : inscrivez-vous !

    La FORCE CAP48, c'est vous !



    24/09/2010 Une soirée au bénéfice de la Fondation Lou

    Samedi 2/10/2010 : Bal au bénéfice de la Fondation Lou. ( Bruxelles)

    Mme Martine Payfa, Bourgmestre de Boitsfort, a aimablement proposé, de sa propre initiative, de verser les bénéfices de son “Bal de la Bourgmestre” annuel à la Fondation Lou.


    Au programme de cette soirée du samedi 2 octobre : un bal animé par un très bon orchestre, le magicien Carlos Vaquera, dégustation d’huitres et de saumon.

    PAF : 12 €.

    Adresse du jour : Maison Haute
    Place Gilson, 2 à Watermael-Boitsfort.

    Au plaisir de se rencontrer.

    Paiement par virement sur le compte 068-2082181-06 ou sur place

    Renseignements : 02/674.75.17.


    Affiche :


    bal Payfa2010


    23/08/2010 Projection / conférence / débat : “Lettre à Lou” – Un autre regard sur le handicap

    Vendredi 24/09/2010 : Projection “Lettre à Lou” / conférence- débat : Un autre regard sur le handicap. ( Rochefort)

    A l’invitation du Conseil Consultatif Communal des Personnes Handicapées de la Ville de Rochefort et de la Bibiliothèque communale, Luc Boland aura le plaisir d’animer une conférence débat sur le thème « Un autre regard sur le handicap », à la suite de la projection de son film documentaire : “Lettre à Lou” .


    Le vendredi 24 septembre 2010 à 19h30 au Centre Culturel des Roches.
    Rue de Behogne,5
    5580 ROCHEFORT
    Entrée gratuite – réservation souhaitée

    Renseignements et réservation : 084/374.191.


    Affiche :


    lettre_a_lou


    21/06/2010 Venez danser avec Lou pour Cap48

    Venez danser avec Lou pour Cap48

    Dans le cadre du tournage d’un clip annoncant l’édition 2010 de Cap 48 (plus d’info ici) , rejoignez Lou qui, à défaut de voir ou faire la chorégraphie, participera avec son synthétiseur ;-)


    Venez danser en famille, entre copains, entre collègues ou encore en solo, à BRUXELLES, le dimanche 27 juin à 15h30, rassemblement Mont des Arts (côté Rue Ravenstein),

    Pour enregistrer le clip vidéo de la prochaine campagne de CAP48.


    Quelques explications :

    La RTBF va réaliser un clip qui sera diffusé à partir du mois de septembre sur les antennes de la RTBF pour la prochaine campagne de CAP48.

    Celui-ci existera en plusieurs formats: 3 minutes, 1 minute et 30 secondes.

    Nous y verrons: des pompiers, des scouts, des policiers, des étudiants, des jardiniers, les animateurs de la RTBF, le personnel de la RTBF,… bref toutes les personnes qui auront envie de faire le PAS CAP48 sur le titre «Love Today» de Mika.

    Pour la réalisation de ce clip, nous avons besoin de vous !

    Nous vous donnons rendez-vous pour faire ensemble le PAS CAP48!

    Autre lieu d’enregistrement et autres dates :

    - LIEGE Lundi 21 juin –12h30 Rassemblement Place St Lambert
    - NAMUR Dimanche 27 juin –11h00 Rassemblement Place d’Armes
    - DINANT Lundi 28 juin –12h30 Rassemblement
    - MONS Mardi 29 juin –12h30 Rassemblement Grand Place

    Bien entendu le PAS CAP48 est accessible à tous !

    Nous vous demandons:

    • de venir avec une tenue qui vous identifie ou qui identifie votre association. ( K-ways CAP48, tenue folklorique, sportive, uniforme, …) ou en tenue colorée.

    • de visionner et de mémoriser les pas de danse créés par la chorégraphe Joëlle Morane via You Tube: Cap48 flash Mob chorégraphie


    Le rassemblement débutera par une répétition puis la chorégraphie sera filmée à plusieurs reprises. (durée 1 heure)


    Contact CAP48:
    Duval Bénédicte –02/737.29.16 ou bdu@rtbf.be
    Contact Production Clip/RTBF:
    De Waha Marina –02/737.42.30 ou mdw@rtbf.be

    PS : Lou participera uniquement à l’enregistrement de Bruxelles.


    31/05/2010 EOP! Bilan

    Photos du festival EOP !

    Dans le cadre du congrès de l’European Academy of Childhood Disability (EAcD) , la Fondation Lou a organisé une soirée de festival de film sur la thématique : « Children and (dis)abilities », en partenariat avec le Festival Grec « Emotion Pictures ».

    200 à 250 personnes étaient présentes pour une soirée pleine d’émotion.



    Photos :


    reception
    huytebroeck
    papaliu
    salle
    projevtion


    Plus de photos sur : Facebook


    07/05/2010 EOP bande annonce

    Bande Annonce du Festival du film (EOP !) Jeudi 27 mai 2010

    Vous pouvez voir la bande annonce des films qui seront projeté lors du festival, ce 27 mai prochain :



    Pour rappel : Dans le cadre du congrès de l’European Academy of Childhood Disability (EAcD) , la Fondation Lou organisera une soirée de festival de film sur la thématique : « Children and (dis)abilities », en partenariat avec le Festival Grec « Emotion Pictures » et le soutien de la Cocof (Phare).


    Les 500 places disponibles sont réservées en priorité aux congressistes. 100 places sont disponibles pour la Fondation Lou.

    Attention : V.O. (sous-titres en anglais)


    Plus de renseignements : Présentation des films

    Affiche :


    lettre_a_lou


    22/04/2010 EOP 05/2010

    « Extra & Ordinary People ! » Film Festival (EOP !) Jeudi 27 mai 2010

    Dans le cadre du congrès de l’European Academy of Childhood Disability (EAcD) , la Fondation Lou organisera une soirée de festival de film sur la thématique : « Children and (dis)abilities », en partenariat avec le Festival Grec « Emotion Pictures » et le soutien de la Cocof (Phare).


    Les 500 places disponibles sont réservées en priorité aux congressistes. 100 places sont disponibles pour la Fondation Lou.

    Attention : V.O. (sous-titres en anglais)


    Plus de renseignements : Présentation des films


    Affiche :


    lettre_a_lou


    06/04/2010 Handifilm rabat

    « Lettre à Lou » au 4eme Handifilm de Rabat

    Invité au 4ème festival Handifilm de Rabat, où le film « Lettre à Lou » était projeté en cérémonie de clôture, j’ai une fois de plus rencontré des personnes exceptionnelles qui se battent au quotidien pour faire changer les mentalités et les conditions de la personne en situation de handicap.


    Merci à Mme Sanâa Skalante Karouani, Mme Alessandra Braghini et le Dr. Hassane Benkhlafa, organisateurs de ce festival ; Fouzia Gharbaoui Koussih et son fils Omar Khoussih ; Kais, Fouad et toute la famille Karouani qui m’ont accueilli avec générosité.


    Le reportage de la télévision marocaine :



    26/02/2010 Journée mondiale des maladies orphelines

    La Fondation Lou participe doublement à la « Rare Disease Day »

    Cette année, La fondation s’est doublement investie dans la journée mondiale des maladies rares (28 février 2010), dont le syndrome de Morsier fait partie. Ainsi, le portrait de Lou sera l’emblème des affiches de cette manifestation dans plus de 36 pays et sur le sites web de l’organisation européenne Eurordis
    Par ailleurs, Luc Boland participera à la troisième journée belge des maladies rares organisée par Radiorg) ce samedi 25 février 2010.
    Il y fera un exposé sur le syndrome de Morsier. Il y abordera l’isolement dont peuvent souffrir les personnes et les familles face à une déficience qui place parents et professionnels sans repères éducatifs, en l’absence de recherches scientifiques et fondamentales (et plus particulièrement sur les fonctions de la ligne médiane du cerveau).


    Information: : Radiorg


    Affiche :


    LouRareDiseaseDay


    21/01/2010 SOS HAITI, Richard, 11 ans, syndrome de Morsier

    Aider Richard, 11 ans, à Haïti.

    Bonjour à tous,
    La Fondation Lou aide à distance depuis trois ans, Richard et sa maman vivant à Port au Prince. Richard est aveugle de naissance, le même syndrome que Lou, le même âge.
    J’ai reçu cet appel au secours ce soir, 21 janvier, à 17h00 :

    L’appel de la maman de Richard

    Monsieur Boland,
    Comment allez vous? Je ne veux pas vous déranger Mais j'aimerais savoir si c'est possible pour vous de relancer le processus, pour permettre que mon fils puisse rentrer dans votre pays afin d'intégrer une école spécialisée, la seule qu'il y avait au pays est detruite complètement et on ne sait franchement pas quand ce sera possible qu'il y en ait une autre et moi de point de vue, j'ai bien peur que ce soit jamais, car dans mon pays les handicapés n'ont aucune valeur, et j'aimerais pas voir mon fils grandir sans instruction aucune.
    Je suis vraiment desolée de vous deranger, mais j'espères de tout coeur que ce sera possible compte tenu des circonstances, Je crois que mon fils a ma connaissance est le seul a avoir lesyndrome de Morsier car dans son école il etait l'unique, il a beaucoup de potentiel, mais vraiment inexploité a cause du manque de possibilité au pays, quand il etait un pays.
    Merci de l'importance que vous accorderez a ma requête, et j'attends avec impatience votre réponse, Merci encore.
    Que Dieu vous garde et qu'il puisse être avec vous durant les demarches.

    Pour un tel projet, la Fondation Lou a besoin d’aide concrète.
    Voici, dans une première urgence les premières réflexions :
    - Prendre tous les renseignements administratifs (visa, autorisation, scolarité ici).
    - Un budget (financer sa scolarité, ses retours en congés à Haïti, coût du séjour en Belgique)
    - Trouver une famille d’accueil…
    (ce n’est qu’une première liste).

    Quelque soit l’issue de cette démarche, le compte DON de la Fondation Lou s’ouvre à une collecte de fonds pour Richard.

    Compte don Fondation Lou : 001-537 71 95-76
    code IBAN : BE 91-001-537 71 95-76 / code BIC : GEBABEBB
    FONDATION LOU
    Rue des Trois Tilleuls, 57
    1170 BRUXELLES
    Communication : Richard Haïti


    La Fondation Lou s’engage à ce que tout argent récolté avec cette communication soit consacré à aider Richard. Si excédent il devait y avoir, il sera versé à une association qui oeuvre sur place.

    Luc Boland
    Président

    Contact :: Fondation Lou
    Tel : 32/476 66 76 13


    18/01/2010 Recherche d'auxiliaires bénévoles

    Pour Lou et d 'autres enfants comme lui : recherche d'auxiliaires bénévoles

    Essentiel pour son développement.
    Merci d'y répondre ou de relayer.


    Annonce


    Une association de parents recherche des auxiliaires volontaires pour assister des professeurs dans l’enseignement spécial auprès d’enfants (1h. – 2h. ou 1/2 journée/sem.). Qualité requise : esprit pédagogique et habitude d’être en contact avec des enfants, patience et enthousiasme afin de les aider à apprendre et grandir.


    Quelques explications supplémentaires


    Vous habitez Bruxelles ou sa périphérie et vous auriez un peu de temps à consacrer à des enfants ? Vous disposeriez chaque semaine d’une ou deux heures, voire une demie journée, durant les heures d’école et hors temps de déplacement ?
    Devenez auxiliaire d’un enseignant pour aider un enfant à grandir.

    Une école d’enseignement primaire spécial de type 6 (cécité et malvoyance) et type 7- (surdité et dysphasie) a besoin d’aide pour encadrer des enfants nécessitant une attention de tous les instants.


    Nous recherchons donc des auxiliaires volontaires pour assister les enseignants dans leur tâche. Votre volontariat consistera à assister un enseignant dans des travaux pratiques, un jour semaine à horaire fixe et avec le ou les mêmes enfants.
    La connaissance du braille ou du langage des signes n’est pas nécessaire.
    Une seule règle administrative obligatoire que vous comprendrez aisément : fournir un certificat de bonne vie et moeurs.


    Si vous ne pouvez personnellement répondre à cette demande, PEUT-ÊTRE AVEZ VOUS UNE CONNAISSANCE AYANT UN PEU DE DISPONIBILITE ET QUI SERAIT HEUREUSE DE LE FAIRE. Merci de lui transmettre ce message.


    Localisation : Uccle(Bruxelles).

    Renseignements : Asso. De parents
    Tel : 0476 66 76 13.


    Pour l’association de parents
    Luc Boland
    Président

    06/11/2009 Projection / conférence / débat : “Lettre à Lou” – Un autre regard sur le handicap

    Lu 23/11/09 : Projection “Lettre à Lou” / conférence- débat : Un autre regard sur le handicap. ( Bruxelles )

    A l’invitation d’ALTEO Woluwe, Luc Boland aura le plaisir d’animer une conférence débat sur le thème « Un autre regard sur le handicap », à la suite de la projection de son film documentaire : “Lettre à Lou” .


    Le lundi 23 novembre 2009 à la salle CAPART (centre culturel et de congrès de Woluwe-Saint-Pierre).
    Av. Charles Thielemans, 93
    1150 Woluwe-St-Pierre
    14h00 : projection.
    15h30 à 17h30 : Conférence – débat.

    Renseignements et réservation : 02/501.58.16. (le matin)
    P.A.F. : 5€ (les bénéfices seront versés à la Fondation Lou).
    Il sera possible d’acquérir le film en D.V.D. sur place également.

    Une organisation Altéo la Woluwe, avec le soutien des mutualités Saint-Michel et de la commune de Woluwe-Saint-Pierre.


    Affiche :


    lettre_a_lou


    27/10/2009 Des livres en braille pour Richard

    Le syndrome de Morsier n’a pas de frontière.

    En partenariat avec les éditions «Les Doigts Qui Rêvent », La Fondation Lou a pris en charge l’achat et l’envoi de 7 livres de lecture élémentaire en Braille, avec des illustrations tactiles, afin d’aider Richard, 11 ans, vivant à Haïti et ne disposant d’aucun livre adapté à son apprentissage dans ce pays en grandes difficultés.
    Puisse cet autre petit Lou, s’épanouir et grandir.
    Merci à Philippe Claudet (LDQR) , Hamid Msaddaq du service transmission de MSF, et Myriam Jourdin pour leur précieuse collaboration.


    null


    12/10/2009 Le film Nos Pilifs produit par la Fondation Lou

    Le film : la Ferme « Nos Pilifs »

    Dans le cadre de l’objectif de communication de la Fondation Lou, celle-ci a collaboré à la production d’un film présentant l’entreprise de travail adapté « La Ferme Nos Pilifs »


    La Ferme "Nos Pilifs" est un des plus beaux exemples de ce que devrait être une entreprise de travail adapté pour les personnes déficientes. C'est pourquoi la Fondation Lou a tenu à apporter son soutien et son savoir faire afin de permettre à ce film d’exister.


    Merci à Kita Bauchet, la réalisatrice, à Serge Kestemont (Luna Blue film) pour la production exécutive et à tous les techniciens qui ont permis à ce film d’être réalisé.


    Vous pouvez découvrir ce film :




    02/10/2009 Opération Cap 48

    La FORCE CAP48, c'est vous !

    cap48-web


    Si les temps sont difficiles pour tous, elle l’est tout autant si pas plus pour toutes les associations autour du handicap qui sollicitent et espèrent le soutien financier de Cap 48.
    CAP48 c'est plus de 65 millions d'euros récoltés à ce jour qui ont bénéficié à plus de 50.000. personnes à travers près de 3000 projets.
    Ce succès, c'est grâce à la générosité des donateurs mais aussi et surtout grâce à vous. Vous êtes plus de 6500 bénévoles aujourd'hui à faire en sorte que le handicap ne soit plus un handicap.
    Malheureusement, comme vous le savez, il reste encore beaucoup à faire. Et quand on voit la force que vous représentez, ce que nous avons pu faire ensemble, à ce jour, imaginez ce que nous serions capable de faire si nous étions encore plus nombreux. 10, 100, 1000,...

    Chaque bénévole compte !

    Si vous voulez participer à la FORCE CAP48 et vous mobiliser pour la campagne de vente qui aura lieu du 2 au 11 octobre.


    inscrivez-vous !

    La FORCE CAP48, c'est vous !


    PS: il manque cruellement de vendeurs sur Bruxelles SUD.


    Soutenez vous aussi Cap 48 et en achetant les post-it.


    Vous pouvez aussi faire un don en ligne (lien direct)

    Merci !

    29/06/2009 Bilan et synthèse à mi-parcours de la PAH (juin 2009)

    La Plateforme Annonce Handicap présente son bilan et la synthèse des ses travaux à mi-parcours.

    Après bientôt deux ans d’existence de ce projet,


    après un an de réunions des différents groupes de travail qui arrivent à leur terme,


    le moment semble opportun :



    - de dresser un bilan à mi-parcours et une synthèse des travaux de la Plateforme Annonce Handicap


    - de lancer un appel au financement de ses projets.



    Vous trouverez ci-dessous, le bilan et la synthèse à télécharger au format PDF:



    Bilan mai 2009 de la Plateforme Annonce Handicap


    Synthèse des quatre groupes de travail



    Un tout grand merci à tous ceux qui collaborent d'une manière ou d'une autre à ce projet.


    .



    sponsors







    La Plateforme Annonce Handicap présente son bilan et la synthèse des ses travaux à mi-parcours.

    23/06/2009 Lettre à Lou & le

    Lettre à Lou primé au "3 ème International Festival Emotion Pictures: Documentary & Disability" – Grèce

    LtALou-Athene-1


    Invité quatre jours à Athènes pour participer au "3 ème International Festival Emotion Pictures: Documentary & Disability" où mon film « Lettre à Lou » était sélectionné, il m’a été donné de voir parmi les trente-cinq films en compétition "des films exceptionnels et extrêmement intéressants" sur la problématique de la déficience.


     


    LtALou-Athene-2


    Quels beaux souvenirs : avoir le plaisir de voir « Lettre à Lou » aller à la rencontre d’autres cultures grâce aux sous-titrage en grec et en anglais (Merci Véronique, lectrice du site pour ton aide), goûter cette projection dans la cour du Musée Bénaki sous un ciel étoilé devant un public de 300 personnes,  vivre  de belles rencontres tout au long des quatre jours.


    Des leçons de vie, de courage et d'humanité.


    Cerise sur le gâteau, « Lettre à Lou » à reçu le deuxième prix du meilleur long métrage documentaire.


    Merci aux organisateurs et à l'équipe du festival pour ce bel événement et leur accueil chaleureux.


    ...Et puis, cela nous a permis de vivre quatre jours de répit sans Lou, événement rarissisme sur cette durée, puisque c'est la seconde fois depuis bientôt 11 ans (Merci Elisabeth, François, Martin & Claire).


    Mes pensées à tous les parents qui tentent "d'élever" leur enfant, et à qui j'ai dédicacé ce prix.


    ;-)


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    19/05/2009 Projection / conférence / débat

    4 & 5 juin 09 : Projection “Lettre à Lou” / conférence- débat : Un autre regard sur le handicap. (région d’Angers )

    Le jeudi 4 et le vendredi 5 juin à 20h00, dans la région d’Angers en France (le 4 à la salle de l’Espace Prévert à la Séguinière et le 5 au cinéma le Maingé à Segré), j'aurai le plaisir de présenter le film “Lettre à Lou” qui sera suivi par une conférence-débat sur le thème : “Un autre regard sur le handicap : quelle place pour la personne handicapée mentale dans notre société” à l’initiative de l’ADAPEI 49 et dans le cadre de son cinquantième anniversaire.


    Voir les 2 affiches ci-dessous :


    Affiche-project-LTRaLOU-LASAffiche-project-LTRaLOU-SER


    04/05/2009 L'annonce de handicap

    Un document d'information à télécharger à propos de l'annonce du diagnostic

    Dans le cadre des travaux de la « Plateforme Annonce Handicap », Luc Boland a été invité à faire une intervention à l’HELB – Prigogine sur l’annonce du handicap. Vous pouvez télécharger le contenu de l’exposé (fichier pdf)



    11/04/2009 Colloque Cap 48 : présentation de la PAH

    Colloque Cap 48 : Présentation des travaux de la Plateforme Annonce Handicap (avril 2009)

    cap48

    COLLOQUE CAP 48 - MARDI 28.04.2009


    Soutenue par Cap 48, la Plateforme Annonce Handicap a été invité à présenter ses travaux lors de ce colloque


    30/01/2009 Parution du livre

    "Pascal, Frida Kahlo et les autres… ou quand la vulnérabilité devient force" par Charles GARDOU

    Cap4815X15

    L’ouvrage


    A travers le récit de l’oeuvre-vie de Robert Schumann, Frida Kahlo, Blaise Pascal, Jean-Jacques Rousseau, Fedor Dostoïevski, Joë Bousquet, Helen Keller et Démosthène, Charles Gardou donne à voir la place de la vulnérabilité dans toute vie et les ressorts nécessaires pour la surmonter. Comme tant d’autres moins connus, ces femmes et ces hommes font subir un renversement, un retournement au handicap. Ils composent, peignent, écrivent, inventent, certes pour s’exprimer, mais avant tout pour s’emparer de leur vie et lui rendre sa hauteur. Leurs itinéraires singuliers témoignent d’une réalité paradoxale : le handicap impose de multiples limitations et impuissances, d’indicibles détresses, des sentiments d’infériorité. Il contraint à renoncer à des aspirations, il réduit en poussière des désirs et des projets, il restreint certaines capacités, mais en aucun cas, il obère l’ensemble des possibilités d’un être.
    Certaines peuvent même s’accroître.
    A l’heure où on exalte la facticité, où s’affiche la loi de la force avec indécence, l’auteur rappelle qu’oublier les valeurs de la fragilité génère mépris et exclusion. A l’instar de Fragments sur le handicap et la vulnérabilité (érès, 2005), il montre que l’homme est d’autant plus fort qu’il se connaît et s’assume vulnérable et ouvre ainsi à une intelligence de la fragilité.
    13,5 x 21 - 224 pages - 20 €
    Toulouse, érès, 2009


    L’auteur


    A partir d’un itinéraire anthropologique qui l’a confronté à la diversité humaine dans différents lieux du monde (Océanie, Afrique occidentale, Afrique du nord, Amérique du sud, Caraïbes), Charles Gardou consacre ses ouvrages à la vulnérabilité et à ses multiples expressions, notamment au handicap. Professeur à l’Université Lumière Lyon 2, il y fonde en 1995 le Collectif Reliance sur les situations de handicap l’éducation et les sociétés. Huit ans plus tard, il crée, avec Julia Kristeva, le Conseil National Handicap et organise avec elle les Premiers Etats Généraux Nationaux sur le handicap ; récemment, ils viennent ensemble de lancer le Mouvement International Handicap Solidarité Egalité.
    Auteur d’une douzaine d’ouvrages et nombre d’articles, il dirige la Collection Connaissances de la diversité qu’il a créée voici 12 ans aux éditions érès. Ses responsabilités et engagements nationaux ou internationaux sont nombreux ; il est membre de l’Observatoire national de la formation, de la recherche et de l’innovation sur le handicap.
    Après « Fragments sur le handicap et la vulnérabilité », très bien accueilli en France et hors frontières, il prolonge sa réflexion sur la fragilité humaine avec « Pascal, Frida Kahlo et les autres… ou quand la vulnérabilité devient force ». Il prépare désormais « Le handicap par ceux qui le vivent », conçu avec des personnes vivant cette situation (à paraître en mai 2009) ; « Le handicap au gré des cultures », sorte de tour du monde des représentations du handicap (à paraître en octobre 2009) et « Fragilités », avec le soutien de Tahar Ben Jelloun et la participation de trente écrivains (à paraître à l’automne 2009).


    Appréciant particulièrement l’humanisme et l’investissement du professeur Charles Gardou autour de la problématique de la personne en situation de handicap, je ne peux que vous recommander son dernier ouvrage qui est sorti en librairie ce 15 janvier 2009.
    Luc Boland

    30/01/2009 Soutien de Cap 48 à la PAH

    Le projet de la Plateforme Annonce Handicap a été retenu par Cap 48.

    Cap4815X15

    Ce soutien précieux ouvre la voie au financement des différents projets que mettent actuellement en oeuvre les groupes de travail de la PAH, dont la réalisation d'un livret sur l'annonce du handicap à l'attention des professionnels et la création d'un portail web sur le sujet (à l'attention des familles, des personnes en situation de handicap, des professionnels et du public en général).


    Merci au jury de Cap 48 pour leur confiance. Nous mettrons tout en oeuvre pour nous en montrer digne.
    Merci aussi à tous les nombreux collaborateurs de ces projets.



    Pour la PAH
    Luc Boland

    08/12/2008 Un billet sur France Inter (Philippe Bertrand)

    Ecoutez et regardez ce que la presse en dit...

    Voici un très beau billet rédigé par Philippe Bertrand sur France Inter, ce 5 décembre dernier :



    Mais aussi, le direct du 4/12/08 sur Europe 1 (Jean-Marc Morandini) :

    Europe 1 "Lettre à Lou"

    19/11/2008 Sortie du DVD en France (et à nouveau en Belgique)

    La Fondation Lou a besoin d’un soutien massif pour relayer cette information.

    Vous avez des connaissances en France et en Belgique.

    Vous désirez faire circuler

    UN MESSAGE D'ESPOIR ET UNE IDEE DE CADEAU SOLIDAIRE POUR LES FÊTES ?

    SOUTENEZ LA FONDATION LOU

    en diffusant l'information de

    LA SORTIE DU DVD 'Lettre à Lou' en FRANCE et à nouveau en BELGIQUE

    (plus de 6.000 DVD vendus – sortie ce lundi 17 novembre 2008)



  • Parce que les projets et objectifs de la fondation dépassent les frontières et la seule personne de Lou.

  • Parce que les actions de la Fondation Lou s’attaquent à des problématiques liées au handicap en général.

  • Parce que le handicap n'est pas un sujet porteur et que nous avons besoin de relais médiatiques alternatifs.

  • Parce que ce DVD est la source de financement principale de la Fondation.


  • Que faire ?

    •    Envoyer un courriel à vos amis et connaissances (voir ci-dessous)
    •    Mettre un message sur votre blog, page FaceBook ou My Space...
    •    Ecrire aux courriers des lecteurs des magazines.
    •    Poster des messages sur des forums auxquels vous participeriez.
    •    Ou pourquoi pas : achetez vous aussi le DVD pour l’offrir en cadeau lors des fêtes de fin d’année.

    Comment ?

    •    Soit vous recopiez ou adaptez à votre “sauce” la proposition ci-jointe qui a été rédigées par une relation + les liens.
    •    Soit vous prenez le temps de composer un message personnel... + les liens.

    Petit conseil : le handicap fait peur et les gens appréhendent de voir des films émotionnellement forts, par conséquent, mieux vaut donner l’envie de voir ce film pour tous ses aspects positifs, que de dire que vous avez vidé la boîte de kleenex (quand bien même, les larmes sont le car-wash de l’âme).

    •    Si vous voulez agrémenter votre courriels d’illustration, vous trouverez tout le matériel promotionnel sur la page "coin presse" du site de la Fondation Lou


    Proposition de texte (à copier coller avec les liens):

    Aidez-les et soutenez-les avec moi.

    Bonjour,
    J’ai été comme beaucoup de gens personnellement touchée par le documentaire « Lettre à Lou », réalisé par le réalisateur Luc Boland, papa d’un enfant atteint du syndrome de Morsier, et qui raconte l’expérience des six premières années de vie de son fils Lou.

    Dans ce monde où seuls les drames ou les paillettes ont droit au chapitre, ce film se veut résolument positif. Ce qu’il raconte est universel : l’Amour, la Vie, avec les hauts et les bas.
    Je me permets donc de vous signaler que ce film est aujourd’hui disponible en DVD (dans les commerces et via Internet).

    Je vous invite à acheter ce DVD –le cadeau de Noël idéal et solidaire- qui, je le pense, vous fera autant de bien qu’aux personnes qui l’ont vu lors de ses diffusions en 2007 et 2008 sur France 5 (et à l’étranger) et qui l’ont manifesté par des milliers de courriels adressés à son auteur.

    Ce film s’adresse à toutes et tous, enfants, adolescents ou adultes, que ce soient des parents d’enfants atteints de handicap ou de simples citoyens n’étant même pas concernées par la problématique.

    Ne ratez pas ce film positif et soutenez-le largement en relayant l’information tout comme moi, car, comme bien souvent, il est à craindre que peu de médias relayeront cette démarche singulière qui touche un sujet qui, à priori, est peu médiatique et fait peur à tord.
    De plus, ce DVD est vendu au bénéfice de la Fondation Lou qui oeuvre dans de nombreux domaines autour de la personne handicapée (cfr. Le site de la Fondation Lou).
     
    Merci.



    L’affiche :


    affiche-lettre-a-lou

    13/11/2008 Bénéfice du spectacle

    La compagnie "Honypop" fait un don de 2.000 € à la Fondation Lou, suite au spectacle co-organisé au bénéfice de la Fondation Lou le 4 octobre dernier.

    Après le décompte des charges et le partage des bénéfices, le conseil d'administration d'Honypop a fait les comptes et versera 2.000 € à la Fondation LOU.
    Qu'ils en soient remerciés, ainsi que Nicole Peeters et Laurence Nagelmackers, chevilles ouvrières dans l'organisation à Bruxelles de cet événement.

    03/11/2008 Mise à jour du site.

    Le site de la Fondation Lou vient de recevoir un lifting important avec une nouvelle mise en page, de nouvelles pages, une réorganisation des informations etc.

    Un dossier plus complet est, par exemple, à votre disposition concernant le syndrome de Morsier.


    Toutes les informations à propos de la Plateforme Annonce Handicap ont été réorganisées et complétées.


    Les pages concernant le film "Lettre à Lou" ont également été réorganisées avec un "coin presse" à l'attention des journalistes.


    Bonne visite et bonne lecture.

    06/10/2008 Cap 48, Lou et Maurane

    Soutenez l'opération Cap 48 + rencontre entre Maurane et Lou

    cap48-web


    Si les temps sont difficiles pour tous, elle l’est tout autant si pas plus pour toutes les associations autour du handicap qui sollicitent et espèrent le soutien financier de Cap 48.
    Si chaque belge francophone donnait 5 € à Cap 48, cela représenterait 22,5 Millions €.
    5 €, c’est le prix d’un paquet de cigarette, de 4 litres d’essence, d’une bouteille d’un petit vin ou de quelques bières...
    Par le biais de la Plateforme Annonce Handicap, la Fondation Lou a elle aussi introduit un dossier à Cap 48, dans l’espoir de recevoir les subsides nécessaire à cet ambitieux projet.
    Alors… soutenez vous aussi Cap 48 et achetez les portes photos.
    Vous pouvez aussi faire un don en ligne (lien direct)

    Merci !


    Par ailleurs, ne ratez pas la soirée de clôture de Cap 48, dimanche prochain (12/10/08) à 20h15 sur la RTBF (télévision belge) et RTBFsat (pour l’étranger).


    Ayant été contacté par l’organisation qui souhaitait faire un portrait de Lou et lui faire rencontrer un(e) artiste(e), nous avons accepté, espérant ainsi contribuer au travail de sensibilisation qui est le nôtre.
    Ainsi, Lou a rencontré la chanteuse Maurane à la maison, puis ensuite, ils se sont rendus dans un studio d’enregistrement où Lou, derrière un Steinway –s’il vous plait !-, a joué pendant que Maurane l’accompagnait en chantant.
    Une rencontre exceptionnelle durant laquelle Maurane est entrée dans le « monde » de Lou et où une belle complicité s’est immédiatement installée entre eux.
    Merci à elle ainsi qu’à toute l’équipe de Cap 48.




    Lou-Maurane-Cap48


    30/06/2008 BLOG Plateforme Annonce Handicap

    Les travaux des groupes de travail de la Plateforme Annonce Handicap (PAH) mis en ligne.

    1. Une page web . d’informations


    Dorénavant, toutes les informations concernant les travaux de la Plateforme Annonce Handicap (les groupes de travail) seront publiés sur le blog de la plateforme
    Vous pourrez ainsi être tenu informé au fur et à mesure de l’avancement des travaux.


    2. Actes du séminaire (rappel)


    Pour rappel, les « Actes » de la journée du 8 mars 2008 sont disponibles.

    Ce document reprend toutes les interventions : les témoignages lus en ouverture du séminaire, les textes et Powerpoint des orateurs, les échanges avec les participants et leur évaluation, une bibliographie très complète sur le sujet, ainsi que les coordonnées des associations et services présents au forum.
    Ce document peut être librement et gratuitement téléchargé, dupliqué et distribué (hors frais de photocopie ou d'envois postaux) à condition de respecter les mentions légales des sources. Il ne peut en aucun cas être vendu avec bénéfice.


    Comment les obtenir ?


    Ils peuvent librement et gratuitement être téléchargés sur Internet à la page:
    Actes du séminaire (pdf) (65 pages couleurs au format pdf – 5,4 Mb)


    Il est aussi possible d’en obtenir un exemplaire papier moyennant les coûts de duplication et d’envoi postal, soit 10 €.




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    30/06/2008 4/10/08 : spectacle Honypop

    4/10/2008 : Venez soutenir la Fondation Lou et vous divertir en famille !

    Le spectacle « Full différence » de Honypop au bénéfice de la Fondation Lou.

    honypop-web

    (une troupe d’une quarantaine de jeunes artistes de 8 à 26 ans)

    présentent la comédie musicale:
    honypop-full-web

    en partenariat* avec la

    logo-petit4-3

    LE SAMEDI 4 OCTOBRE 2008 à 20h00

    au Collège DON BOSCO
    A WOLUWE-SAINT-LAMBERT
    Chaussée de Stockel, 270 - 1200 Bruxelles

    Un spectacle familial conçu et réalisé par une quarantaine de jeunes de 8 à 26 ans qui donnent leur regard sur ces différences qui font notre quotidien. Une comédie musicale qui vous fera passer un moment agréable dans un climat chaleureux, avec des textes et des chansons d'une grande fraîcheur !"

    Adultes 12 € - Enfants 8 € - groupe (+15 p) sur réservation

    Réservation

    A propos d'HONYPOP:
    Honypop existe depuis une vingtaine d'années.
    C'est un groupe composé d'une quarantaine de jeunes de 8 à 26 ans.
    Pendant 1 an 1/2 à 2 ans, ils montent une comédie musicale à partir d'un thème qu'ils choisissent ensemble
    Ensuite, ils partent en tournée dans tout le pays (parfois même en France) à raison d'un ou 2 spectacles par mois durant une moyenne de 18 mois.

    Le nouveau spectacle d’Honypop aborde un thème cher aux jeunes du groupe : « vivre ensemble ».
    A travers des chansons d’Axelle Red, Jean-Jacques Goldman, Lara Fabian, Alain Souchon, Yannick Noah, Linda Lemay, Mickey, Tam’echo’tam, Marka, Michel Fugain, Vincent Delbushaye, …ou encore des grands classiques ou des compositions originales, cette histoire parle des différences qui peuvent nous éloigner ou nous rapprocher. Elle rappelle qu’on grandit et qu’on va à la rencontre de soi-même en rencontrant les autres. Elle encourage à oser aller vers l’inconnu, oser rentrer en relation, oser se mouiller… pour être curieux des différences au lieu d’en avoir peur.

    L’histoire :

    Cette année, les parents d’Alex l’envoient en colonie de vacances et franchement, il ne voit pas l’intérêt de passer l’été avec des inconnus, des jeunes des autres villes, des gens différents.

    A quoi bon ?

    Alors, en attendant le bus qui l’y emmènera, il râle. Mais aussi fermé soit-il, il ne peut pas ignorer ce qui se passe autour de lui ni ceux qui l’abordent : le travailleur immigré, la religieuse, les militants, le gamin au prénom bizarre, le couple de retraités, la jeune fille handicapée …

    Ces rencontres vont peut-être l’amener à regarder les choses autrement.
    *(bénéfices partagés)


    05/06/2008 Newsletter P.A.H.

    Newsletter « Plateforme Annonce Handicap » (P.A.H.)

    Nous avons le plaisir de vous communiquer des nouvelles des suites du séminaire « Soutien « autour » du diagnostic de handicap… » du samedi 8 mars 2008.


    Sommaire :

    1. La « Plateforme Annonce Handicap ».
    2. Publication des actes du séminaire.
    3. Lancement des groupes de travail.


    1. La Plateforme Annonce Handicap « P.A.H. »


    Le chantier « Soutien moral aux parents « autour » du diagnostic de handicap de leur enfant » s’appellera désormais « Plateforme Annonce Handicap » (P.A.H.)
    Dans la volonté de réunir tous les acteurs de la problématique, de fondre l‘initiative de départ de la Fondation Lou en une structure représentative de tous les secteurs concernés,
    Dans l’objectif que les conclusions du chantier soient massivement soutenues par l’ensemble du secteur et qu’elles puissent ainsi trouver écho auprès des pouvoirs décideurs (politiques, académiques etc.),
    les membres du bureau organisateur du séminaire ont décidé de chapeauter la suite du chantier sous la forme d’une plateforme –la Plateforme Annonce Handicap - pour laquelle il sera demandé à l’ensemble des acteurs de cette problématique (pouvoirs publics, associations, services etc.) de marquer leur soutien.

    Les réunions des groupes de travail seront pilotées par un bureau composé des médiateurs et rapporteurs de ces groupes, d’un secrétaire et de toute personne prête à apporter de l’aide.
    Ce bureau rendra compte à tous les membres de la plateforme de l’avancement du chantier.

    La Fondation Lou, représentée par son administrateur délégué, Luc Boland, restera garante des subsides alloués à ce chantier.


    2. Actes du séminaire


    Les « Actes » de la journée du 8 mars 2008 sont déjà disponibles.

    Ce document reprend toutes les interventions : les témoignages lus en ouverture du séminaire, les textes et Powerpoint des orateurs, les échanges avec les participants et leur évaluation, une bibliographie très complète sur le sujet, ainsi que les coordonnées des associations et services présents au forum.
    Ce document peut être librement et gratuitement téléchargé, dupliqué et distribué (hors frais de photocopie ou d'envois postaux) à condition de respecter les mentions légales des sources. Il ne peut en aucun cas être vendu avec bénéfice.


    Comment les obtenir ?


    Ils peuvent librement et gratuitement être téléchargés sur Internet à la page:
    Actes du séminaire (pdf) (65 pages couleurs au format pdf – 5,4 Mb)


    Il est aussi possible d’en obtenir un exemplaire papier moyennant les coûts de duplication et d’envoi postal, soit 10 €.


    Les associations, services et institutions partenaires du séminaire, les orateurs et les personnes inscrites aux groupes de travail recevront gratuitement un exemplaire du document.


    3. Lancement des groupes de travail


    Les groupes de travail chargés de prolonger la réflexion du séminaire se réuniront lors d’une première séance plénière, le mardi 17 juin à 19h45 à Louvain-La-Neuve à l’école « Escalpade » (un plan d’accès sera bientôt envoyé aux personnes déjà inscrites).
    Chaque groupe se réunira ensuite et séparément à partir de septembre à raison d’une réunion par mois.
    Si vous pensez pouvoir apporter une contribution à ce travail et si vous souhaitez participer aux groupes de travail mais que vous ne vous y êtes pas encore inscrit(e)s, il est encore possible de le faire.


    En vous remerciant pour votre attention.
    Pour le bureau de la P.A.H.
    Luc Boland






    26/05/2008 Actes du séminaire

    Les actes du séminaire "Soutien moral aux parents "autour" du dignostic de handicap de leur enfant" du samedi 8 mars 2008 sont accessibles sur cette page.

    Ce document peut être librement et gratuitement téléchargé, dupliqué et distribué (hors frais de photocopie ou d'envois postaux) à condition de respecter les mentions légales des sources. Il ne peut en aucun cas être vendu avec bénéfice.
    Si vous souhaitez obtenir une copie papier (moyennant le paiement de la duplication et des frais d'envois postaux, soit 10 €), merci de nous contacter.



    Lien : Télécharger les actes du séminaire (pdf)






    affiche def intro site FL


    26/03/2008 Invitation

    Envie de vous plonger dans l'univers de perception de Lou, le 18 avril 2008 ?

    voyage-coeur-nuitA vous qui connaissez Lou,
    nous avons le plaisir de vous inviter
    à partager une partie de son regard sur le monde qui l'entoure,
    à oublier, le temps d'un voyage d'une demie heure, ces yeux si sécurisants,
    à redécouvrir d'autres sens, enfouis sous la paresse des images.
    Un expérience inoubliable, un voyage hors du commun,
    à la rencontre de Lou et d'une autre manière d'appréhender la vie.



    Des parcours du "Voyage au cœur de la nuit", organisé par la compagnie de la Taupinière, sont réservés aux invités de la Fondation Lou le vendredi 18 avril de 18 à 21h00.

    Chaque parcours se clôturera par un drink dans le noir en notre compagnie.

    Dates : vendredi 18 avril 2008 à 18h00, 18h30, 20h00 et 20h30 (départ par groupe de 8 personnes toutes les 10 minutes)

    Attention : Le nombre de places est limité à 80 personnes.

    En cas d'indisponibilité à cette date, il vous est toujours loisible de faire ce parcours un autre jour… le cocktail en moins (voir bas de page).

    Participation aux frais : 12 € (paiement sur place)


    Réservation (pour la date du 18/4/08): RESERVER (par ordre de réservation, merci de préciser deux créneaux horaires par ordre de préférence – un mail vous sera envoyé avec la confirmation et l'heure)

    Quelques explications :

    Le voyage dans le noir est parcours itinérant dans l'obscurité complète en compagnie d'un guide.
    Ce voyage vous permettra d'entrevoir et approcher, mentalement et physiquement, la réalité du monde des aveugles.

    « Inverser » les rôles, changer les « points de vue » afin de mieux comprendre l’autre…
    Se faire guider par celui qui d'habitude est guidé… Lâcher prise…. Prendre conscience en « vivant », le temps d’un voyage, ce que nos aventuriers « extraordinaires » vivent au quotidien.

    Avoir, sans s’y attendre vraiment, la révélation des autres sens :
    - L’ouïe d’abord, la voix rassurante du guide et tous les repères auditifs (les oiseaux, le vent, l’eau qui coule) qui nous informent sur le lieu et nous apprennent à construire une image mentale de l’environnement, mais aussi la voix de « l’autre » qu’on va rencontrer et qu’on va imaginer, en lui donnant une taille, un âge, un visage.
    - L’odorat ensuite, ces petits « détails » auxquels on n’accorde pas d’importance en général, les odeurs de la forêt, de la nature, et puis celle de la ville, des magasins comme la boulangerie et aussi bien sûr l’odeur de « l’autre », de sa maison, de sa cuisine.
    - Le toucher qui devient le complément indispensable à deux titres : il y a le vent qui nous caresse la peau, la chaleur ou la fraîcheur qui nous renseigne, mais il y a aussi le geste qu’il faut oser, toucher l’autre pour se rassurer, sentir une rampe, un mur, prendre un objet et le reconnaître…
    - Et même le goût puisqu’on termine par une petite dégustation.

    Informations pratiques :
    Durée du « voyage » : 35 minutes
    Lieu : IRSA (Institut Royal pour Sourds et Aveugles)
    1508 Chaussée de Waterloo 1180 Uccle



    Autres dates en cas d'indisponibilité : du lundi 07 au vendredi 25 avril ( relâche le jeudi).
    Réservation obligatoire pour autres dates que la soirée de la Fondation Lou : 02/374.03.68.

    Pour la Fondation Lou
    Luc Boland

    10/03/2008 Premier bilan du séminaire

    Premier bilan du séminaire "Soutien moral aux parents "autour" du dignostic de handicap de leur enfant" du samedi 8 mars 2008.

    LOGO-DEFcoul-web



    Depuis 48h., je ne trouve pas les mots pour vous exprimer le bilan de cette belle et intense journée.
    Pour ceux qui n’étaient pas présents à ce séminaire, je voudrais vous partager les applaudissements que la salle (300 personnes) a repris en rythme en fin de journée. Si je prends ma part dans cette reconnaissance des participants à cette journée, une autre part revient sans nul doute à l'ensemble de l'équipe (une cinquantaine de personnes : des "membres du bureau" aux orateurs, des volontaires aux personnes qui ont organisé cette journée). Merci pour l'engagement - depuis des mois pour certains-, pour le professionnalisme des interventions, pour le travail intense durant cette journée et la bonne humeur de tous.
    Sans nul doute, cette journée fut une grande réussite.
    Merci.

    Si “l’essai” est marqué, le match n’est pas fini. Pour que ce séminaire porte ses fruits, se profile maintenant les groupes de travail.

    Vous trouverez ci-dessous les premiers documents (en pdf) mis à votre disposition :
    -Les témoignages lus durant la journée de séminaire.
    -Le texte fondateur de ce chantier de la Fondation Lou.
    -Le dossier remis aux participants au séminaire.
    -L'évaluation de la journée par les participants.

    30/01/2008 Séminaire du samedi 8 mars 2008

    Informations et inscription au séminaire du samedi 8 mars 2008 "Soutien moral aux parents "autour" du diagnostic de handicap de leur enfants"

    La mise à jour du site avec tous les renseignements complets pour le séminaire ainsi que le formulaire d'inscription sont en ligne (voir dans l'onglet "action" du menu principal du site ou en cliquant sur l'affiche à la page d'accueil ou via tous les liens directes ci-dessous).

    Merci de privilégier l’inscription en ligne afin de nous faciliter la gestion de celles-ci.

    Accès aux pages :


    Formulaire d’inscription à la journée du 8 mars


    Programme de la journée du samedi 8 mars 2008


    Présentation de la problématique


    Objectifs


    Groupes de travail


    Téléchargement :


    Télécharger le folder de présentation (pdf)


    Télécharger le dossier complet de présentation (pdf)


    actu site FL


    30/01/2008 Concert au bénéfice de l'IRSA (école fondamentale T6)

    Concert au bénéfice de l'IRSA (école fondamentale T6)
    La Fondation Lou a été contactée par le Rotary Club Vésale pour introduire un dossier de soutien en matériel logistique à la Fondation. N’ayant pas ce type de besoin actuellement, nous avons contacté l’école fondamentale T6 de l’IRSA (école de Lou) pour voir avec elle quel serait les besoins matériels urgents.
    Nous avons ainsi convenu ensemble de l’urgence d’un « snoezelen » pour les élèves polyhandicapés de maternelle qui ont un grand besoin de stimuli sensoriels.
    La Fondation Lou a ainsi joué les entremetteurs… et le projet (de 2.915 €) a été retenu.

    Dans le but de son financement, le Rotary Club Vésale organise un concert :

    Récital de piano
    par Liebrecht Vanbeckevoort
    (6ème lauréat du concours Reine Elisabeth 2007),
    le mardi 26 février 2008 à 20h00
    Salle du conservatoire de Bruxelles.
    Rue de la Régence 30
    1000 Bruxelles


    Il va sans dire que nous serons présents lors de cet événement.
    Amateurs de musique, soyez généreux et venez passer une agréable soirée.

    Fauteuils : 30€ (complet à ce jour)
    Fauteuils et baignoires : 25 €
    Loges : 20 €
    Etudiants : 12 €

    Infos et réservations :
    Site web : Rotary BXL Vésale

    Tel : 0493/68 66 18 (entre 18 et 21h00)

    MAIL : renseignements par courriel

    concert-rotary

    15/01/2008 Faillite du distributeur « Boomerang pictures »

    Mauvaise nouvelle en ce début d’année, puisque le distributeur belge du DVD « Lettre à Lou » a été mis en faillite.

    Cela veut dire que tous les DVD vendus dans le commerce depuis juillet 2007 ne seront jamais comptabilisés à la Fondation Lou.
    Je ne sais combien d'exemplaires cela représente car je n'ai jamais obtenu de décompte…et pour cause.
    Du travail en perspective : réclamer les stocks, le mastering du DVD, trouver un nouveau distributeur belge…


    IMPORTANT : s’il vous plaît, n’achetez plus le DVD en magasin, sinon le fruit de cette vente ira à la curatelle chargée d’épurer les dettes du distributeur.

    On peut par contre toujours l’acheter par virement bancaire (VOIR Page d’info sur ce site).


    Bonne nouvelle par contre, puisqu’en date de janvier 2008, 6.000 DVD ont officiellement été vendus !



    15/01/2008 Bilan de la soirée du 18 décembre au bénéfice de la Fondation Lou

    Le 18 décembre 2007 a eu lieu une représentation exceptionnelle de la pièce « Est-ce qu’on ne pourrait pas s’aimer un peu » au théâtre des martyrs, soirée généreusement offerte par le Théâtre Loyal du Trac au bénéfice de la Fondation Lou

    Cette soirée fut une grande réussite tant sur le plan financier que par les merveilleux moments qu’ont vécus les 330 personnes présentes.

    Cette opération a rapporté environ 4.600 euros et a permis aux personnes présentes de faire connaissance avec la Fondation Lou et ses chantiers en cours.

    Un tout grand merci aux membres du Théâtre Loyal du Trac, à l’équipe de volontaires qui ont travaillé et organisé cette soirée et à toutes les personnes qui ont répondu présents.



    piecemartyrs

    12/11/2007 Le 18 décembre 2007 : un spectacle au bénéficie de la Fondation Lou

    La Fondation Lou a le plaisir de vous inviter au spectacle « Est-ce qu’on ne pourrait pas s’aimer un peu », Pièce burlesque en plusieurs tableaux, le mardi 18 décembre 2007 à 19h00 au Théâtre des Martyrs (1000 Bruxelles).

    Cette Représentation est généreusement offerte par la troupe du Théâtre Loyal du Trac
    au bénéfice de la « Fondation Lou ».
    Prix des places unique : 15€
    (Attention, la capacité maximale de la salle est de 330 places)
    Le spectacle sera suivi d’un drink au foyer du Théâtre durant lequel vous pourrez rencontrer les artistes et les membres de la Fondation Lou.

    Réservation : 0476 63 22 50 ou MAIL (Merci d’utiliser l’adresse mail reprise ci-dessus pour tout contact ou réservation)

    A propos de cette pièce truculente :
    Une femme court, éperdument amoureuse, un homme surgit, désespérément épris. Ils s'élancent l'un vers l'autre avec passion. Une musique venue des cieux accompagne leur course avec lyrisme. Ils tendent les bras. La musique se fait de plus en plus forte. Ils ne sont plus qu'à quelques pas l'un de l'autre. La musique s'intensifie et ils s'enlacent. Un piano tombe du ciel et les écrase! Noir!

    Dans une succession de saynètes bien rythmées, vous découvrirez l’amour comme vous ne l’avez probablement jamais vu (mais sûrement déjà vécu)…amour-tendre, amour-vengeur, amour-prise de tête, amour brutal, amour-coquin, amour-vache, amour-haine, etc. (A.Bll.)

    (plus d’infos sur : A propos de ce spectacle

    piecemartyrs

    08/11/2007 NOUVEAUX COMPTES EN BANQUES

    Afin de simplifier la comptabilité de la Fondation, des comptes en banques distincts ont été créés.

    Ainsi, dorénavant,
    pour acheter le DVD par virement, le nouveau compte est le 001-537 72 04-85
    pour Les dons : le numéro de compte est le : 001-537 71 95-76
    Enfin, pour les places pour le spectacle du 18 décembre 2008 au théâtre des martyrs, le numéro de compte est le : 001-534 83 35-25

    28/09/2007 journée de réflexion

    journée de réflexion : « Diagnostic de handicap et soutien moral » (avant Projet de séminaire) Bruxelles, début 2008

    Parmi les nombreux témoignages reçus suite à ma communication à propos de Lou (le blog et le film), s’est dégagé un enseignement commun, que révèle aussi notre propre témoignage : la solitude des parents face au diagnostic, l’angoisse en l’absence de celui-ci parfois, l’absence d’une prise en charge, ou au minimum d’un soutien moral et de son suivi.
    A ce jour, rien de structurel n’existe, en dehors d’initiatives personnelles émanant de quelques milieux hospitaliers ou d’associations de parents d’enfants handicapés ou malades.
    Or, de ma propre expérience et de situations observées ou relatées, il est évident qu’un parent confronté au diagnostic du handicap de son enfant peut être en proie à de nombreuses émotions et sentiments : la culpabilité, la révolte, le découragement et la dépression, la honte voire le déni… sans oublier les questionnements, doutes et autres inquiétudes légitimes. Toute cette charge émotionnelle, lorsqu’elle devient récurrente, dilapide non seulement l’ énergie du père ou de la mère pour l’enfant, mais peut être préjudiciable car ressenti par celui-ci. Ce n’est pas parce qu’un enfant est handicapé –même mental-, qu’il n’est pas à même de percevoir la tension, l’angoisse, la tristesse (…) de ses parents.
    Il est frappant de constater aussi le nombre de couples confrontés à une telle expérience de vie et dont la relation ne survit pas à cette épreuve.
    Ce constat dépasse largement ce cadre, tant il est évident : un enfant ne peut se sentir bien si ses parents « vont mal ».

    De l’autre côté du miroir, des témoignages me sont aussi parvenus de médecins, pour qui le devoir d’annoncer le diagnostic est aussi une épreuve, face à laquelle ils ne sont pas ou peu formés.

    Devant ce constat et ma volonté de faire progresser les choses, nous avons décidé, la maman de Lou et moi, de créer la Fondation Lou dont le premier objectif sera de s’attaquer à cette problématique.
    Le meilleur moyen, nous semble-t-il, serait tout d’abord de faire un état des lieux actuel de l’accompagnement moral et/ou psychologique des parents autour du diagnostic (avant, pendant et bien après). De l’objectif de cette journée.
    L’idée est de rassembler autour de personnes « ressources » en la matière, des parents, des médecins et des psychologues, tous confrontés à la situation pour partager nos expériences, nos compétences, afin de tenter de dégager des pistes, voire des solutions à cette problématique qui nous semble fondamentale.

    Les idées et solutions foisonnent, mais seule l’expertise du terrain pourra les confronter à la réalité.

    C’est pourquoi, la fondation Lou, en association avec Inforautisme, et toutes les associations qui voudront se joindre à nous, organisera ce séminaire soit fin janvier, soit début février 2008.

    Envie de vous associer ou de participer ?

    Fondation Lou :
    Luc Boland
    0476/66 76 13
    Me contacter
    Inforautisme :
    Cinzia Agoni
    0475/94 18 90
    contacter Cinzia Agoni
    Site web.

    04/09/2007 Des projets pleins la tête

    Le temps est venu, pour moi, d’ouvrir une nouvelle page de ma vie.
    En accord avec Claire, ma compagne et maman de Lou, maintenant que je suis libéré de mes obligations professionnelles pour un temps indéfini, j’ai décidé de mettre toute mon énergie dans la Fondation Lou.


    Au delà de la longue liste de choses parfois urgentes à entreprendre pour la Fondation, liste que vous trouverez ci-dessous, il faut encore y rajouter la nécessité de m’occuper plus encore de Lou qui a un grand besoin de stimulations pour « grandir », trouver aussi le temps d’écrire un « essai » qui me tient à cœur, continuer à témoigner de cette belle aventure, et bien d’autres choses encore.

    Il m’est impossible de poursuivre ainsi tout seul et bénévolement le développement des projets de la Fondation Lou comme je le fais depuis un an. J’ai donc besoin d’aides dans de nombreux domaines.

    Concrètement, l’idée est d’organiser deux soirées de réflexions (afin de laisser une alternative à vos agendas) en présence de tous ceux qui seraient prêts à investir une partie de leur temps dans la Fondation LOU.

    S’il vous est impossible d’être présent (distance ou indisponibilité) mais que vous pourriez néanmoins apporter une aide concrète dans un domaine précis, n’hésitez pas à nous contacter.

    Voici la liste des choses à entreprendre ou structurer dans le cadre de la Fondation LOU (et qui seront l’objet de ces rencontres) :

    Concernant le quotidien de la Fondation :

    - Organiser et répartir les taches de la comptabilité, du secrétariat, des relations commerciales (ventes du DVD et suivi de ceux-ci), des relations publiques, ainsi que la distribution des DVD dans les réseaux alternatifs.
    - Répondre aux nombreux mails encore laissés en souffrance et aux nombreux courriels qui m’arrivent régulièrement,
    - Recontacter nombres de parents d’enfants handicapés avec lesquels je n’ai pu correspondre lorsque j’étais en pleine production.

    Concernant l’objet social de la Fondation :
    - Organiser (début 2008) une journée de réflexion autour de l’accompagnement et le soutien moral des parents à l’annonce du diagnostic de handicap d’un enfant. Cette rencontre s’adresserait et se ferait avec la participation de parents d’enfants handicapés, de médecins spécialisés dans le diagnostic et de psychologues spécialisés ou intéressés (j’ai commencé les contacts début juillet avec le milieu hospitalier où l’accueil y est très positif).
    - Structurer ensuite le « soutien » moral aux parents d’enfants handicapés.
    - Réaliser un nouveau film documentaire de sensibilisation (où je m’immergerais –à la manière de « Lettre à Lou » dans la vie quotidienne de quelques familles belges et françaises confrontées dans leur quotidien au handicap d’un enfant). Ces portraits viendraient en contraste avec l’observation d’une situation (communauté, ville ou civilisation) dans laquelle les handicapés sont pris en charge par l’ensemble de la communauté (cela doit exister… mais reste à trouver où).

    Concernant le financement de la Fondation Lou :
    - Organiser la promotion et la billetterie de l’avant première du spectacle « Est-ce qu'on pourrait pas s'aimer un peu » qui sera jouée au bénéfice de la Fondation (reprise de ce spectacle génial de et avec Eric de Staerck, Sandrine Hooge et Serge Bodart –le mardi 18 décembre 2007 à 19h00 au théâtre des Martyrs à Bruxelles (bloquez d’ores et déjà cette date). (Merci pour ce beau geste au Théâtre Loyal du Trac, Eric, Sandrine et Sébastien)
    - Assurer le suivi des ventes du DVD dans le commerce.
    - Mettre en place en Belgique des réseaux de ventes secondaires et alternatifs avec l’aide de bénévoles.
    - Trouver un distributeur ou un réseau de distribution pour le DVD en France.
    - Trouver un coproducteur anglo-saxon pour réaliser une version anglaise et distribuer le film dans les pays anglophones.
    - Trouver d’autres financements pour la Fondation Lou.

    Concernant le développement de Lou :
    - Trouver un professeur de piano, une perle rare, prête à d’abord rentrer dans son univers ludique pour ensuite, doucement, lui faire découvrir les techniques.
    - Trouver des « professeurs » bénévoles, artistes de haut vol de la vulgarisation, qui seraient prêts à passer une ou deux heures, à intervalles réguliers, afin d’expliquer à Lou « les bases » de notre vie d’humain : l’histoire de l’humanité, la physique et la chimie de notre monde (au sens large) …le tout adapté et compte tenu de sa cécité.

    Et au delà de tout cela, continuer le travail de communication que j’ai entrepris par rapport au handicap de Lou, au handicap en général et à la différence.

    Vous avez des compétences dans un de ces domaines ou vous vous sentez capable d’apporter une aide concrète ? Vous avez un peu de disponibilité à consacrer à la Fondation LOU ?

    Merci de nous contacter par mail ou par téléphone au +32/(0)476/66 76 13 (nouveau numéro de la Fondation Lou).

    Date de la rencontre :

    le vendredi 21/9/2007 à 20h00 et le mercredi 26/9/2007 à 20h00.

    Programme :


    -20h00 : Présentation de la situation de la Fondation Lou, de ses objectifs et des choses concrètes à structurer et organiser.

    -20h15 : Questions.

    -20h30 : Constitution de sous groupes de réflexions (durant une heure) :
    l’administration et le quotidien de la Fondation,
    l’organisation du colloque sur le « soutien moral »,
    l’organisation des événements (la pièce de Théâtre) et le financement de la Fondation.
    L’aide concrète à Lou.

    -21h30 : Rapport des sous groupes de travail.

    -22h30 : Conclusion.

    Le lieu de ces deux soirées de rencontre/information vous sera communiqué ultérieurement (ce sera dans la région bruxelloise et fonction du nombre de personnes inscrites).

    11/05/2007 5.700 merci !

    En date du 1er septembre 2007,5.700 DVD de « Lettre à Lou » ont officiellement été vendus. …
    5.700 Merci !

    Le DVD est toujours en vente et distribué en Belgique dans les FNAC, MEDIAMARKT, EXTRAZONE et VIDEOSQUARE, mais aussi via le site de vente en ligne Mediadis.com.

    …Mais ce n’est pas tout et nous avons besoin de votre aide pour mettre en place un réseau de vente secondaire pour le DVD qui est progressivement sorti des rayons (300 nouveautés sortent par mois en Belgique !)

    20/11/2006 Notre raison d'être

    Samedi après midi, alors que je préparais le discours pour la soirée d'inauguration de la Fondation, j'ai reçu un mail, le témoignage d'une maman comme il m'en a déjà été donné de recevoir à maintes reprises. Il résume tellement bien les enjeux de la Fondation Lou, que j'ai décidé de le lire à la soirée - de manière anonyme -. Le voici :

    Lou est un petit prince pas comme les autres.
    Moi aussi j'ai ma princesse différente des autres et combles des choses, elle porte le prénom d’une princesse des milles et une nuit. Mais son destin n'est pas de raconter 1001 histoires, mais de souffrir 1001 douleurs .
    Dans ce pays, être un enfant différent est une tare pour eux, mais surtout être parent d'un enfant différent se paye très cher.
    Chaque jour que Dieu fait, je me bats pour avoir le courage de me lever le matin et d'affronter la société, d'obtenir tout ce dont a besoin mon enfant. Et pour cela, il faut travailler. Mais il n'y a pas de garderie pour eux, pas d'endroit adapté ....( mise à part leur centre qui ne savent pas adapter les horaires faute de moyens).
    Vous restez donc à la maison avec les foudres du système sur votre tête ( le chômage), une discrimination face au travail etc.)
    Comme Lou, elle a un visage d'ange. Mais vous vous prenez les regards qui interrogent, qui se moquent, qui vous jugent, qui la juge. Vous essuyez les remarques désobligeantes, et vous souffrez dedans, sans savoir quoi faire pour rendre à votre ange le respect qu'il mérite.
    Je suis mère seul, avec elle de 12ans et sa soeur de 16ans. Je m'épuise chaque jour un peu plus. Je ne trouve aucun moyen de la faire garder ne fut-ce qu'un week-end pour souffler simplement. Pas de place disponible.
    Pas de famille pour m'aider, même pas leurs père qui lui, vit pour lui.
    Je suis nerveusement épuisée. Ses cris pour s’exprimer détruisent mon âme chaque jour un peu plus. Sa soeur ne supporte plus ça non plus. On l'aime mais ça dépasse notre force, notre courage.
    On ne trouve que des barrières sur notre route déjà si ornée de souffrances.
    Je voulais vous témoigner ma souffrance, mais aussi mes joies de la voir dormir le soir si paisiblement, de la voir sourire quand elle est de bonne humeur, de l'entendre rire quand elle trouve quelque chose qui lui plaît, de la voir avancer à mon bras quand elle a cette force d'avancer .
    Ma princesse a été victime d'un accident de la route à l’âge de 2 mois.
    Personne ne veut reconnaître cette accident qui la laisse maintenant autiste, infirme moteur cérébral, avec juste sa mère et sa soeur comme seul soutient, et l'espoir que demain, sa vie serra respectée comme il se doit.

    S.

    Je pense que cela se passe de commentaires.
    Merci à vous tous qui soutenez la Fondation Lou.
    Pour eux.

    Luc Boland

    10/11/2006 La sortie du DVD

    La sortie du DVD dans les commerces sera différé de 24 à 48 heures.

    Ils seront normalement dans les magasins à partir du mercredi ou au plus tard jeudi.
    Un petit contretemps...

    Si vous le souhaitez, vous pouvez nous aider à donner plus de visibilité à la vente du DVD en allant voir et en votant pour la bande annonce sur :
    You tube : You tube
    ou Le web de Karl Zero( la télé de Karl Zero qui a aimablement mis en ligne la bande annonce).
    Dernière possibilité : voter également sur le site de commande en ligne : mediadis.com

    Merci de votre soutien.

    01/11/2006 Ça y est !

    Bonjour et bienvenue sur le site de la Fondation Lou. Celui-ci est en phase d'essais. N'hésitez pas à nous signaler le moindre "bug" ou problème que vous rencontreriez, en précisant votre plateforme (Mac-PC), votre système (OS, Linux, Windows) et votre browser (Explorer, Firefox, Safari...) ...et le problème ! Merci. Luc Boland

    Bonjour et bienvenue sur le site de la Fondation Lou.
    Celui-ci est en phase d'essais.
    N'hésitez pas à nous signaler le moindre "bug" ou problème que vous rencontreriez, en précisant votre plateforme (Mac-PC), votre système (OS, Linux, Windows) et votre browser (Explorer, Firefox, Safari...) ...et le problème !

    Merci.

    Luc Boland
    Pass festival







    Tarif
    Besoins spécifiques






    Pass journalier








    Tarif
    Choix du jour
    Besoins spécifiques






    Séance 6







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